Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verloskundige anesthesie en analgesie Maandkenmerken - in COVID-19 (OBAAMA-COV)

21 oktober 2021 bijgewerkt door: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Een nationale enquête over verloskundige anesthesie en analgesiezorg: attributen van verloskundige anesthesie en analgesiemaand - in COVID-19 (OBAAMA-COV)

Een nationaal onderzoek naar de huidige praktijken, voorkeursgeneesmiddelen en techniekkeuzes voor verloskundige anesthesie en analgesie en om de impact van de COVID-19-pandemie op verloskundige anesthesie en analgesie in Tsjechië en Slowakije te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een project van een maand dat toezicht houdt op verloskundige anesthesiepraktijken op verloskundige/anesthesieafdelingen in Tsjechië en Slowakije.

Electronic Case Report Form (eCRF) wordt gebruikt om gegevens te verzamelen over alle verloskundige anesthesieprocedures in de peripartale periode en verloskundige en anesthesiecomplicaties. Alle opeenvolgende gevallen in elk deelnemend centrum tijdens de onderzoeksperiode worden geregistreerd. Elk dossier is gerelateerd aan de bevalling en bevat de volgende secties: anamnese, vorm van analgesie van de bevalling, type anesthesie voor een keizersnede en anesthesie in de derde fase van de bevalling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Tsjechië
    • South Moravian Region
      • Brno, South Moravian Region, Tsjechië, 62500
        • Brno University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen tijdens de bevalling die anesthesie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen tijdens de bevalling die anesthesie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • niet voldoen aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrouwen tijdens de bevalling die anesthesie ondergaan
Procedure: Obstetrische anesthesie en analgesie
Alle anesthesieprocedures tijdens de bevalling: pijnstilling tijdens de bevalling, anesthesie voor een keizersnede, anesthesie voor procedures in de derde fase van de bevalling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een nationaal onderzoek naar de huidige praktijk van verloskundige anesthesie en analgesie in Tsjechië en Slowakije
Tijdsspanne: Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
Monitoring van alle verloskundige anesthesieprocedures in de peripartale periode en anesthesiecomplicaties: geschiedenis, vorm van arbeidsanalgesie, type anesthesie voor keizersnede en anesthesie in de derde fase van de bevalling.
Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Soorten anesthesie en analgesie in de peripartale periode
Tijdsspanne: Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
Om de huidige praktijk met betrekking tot peripartale anesthesiezorg te beschrijven
Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
Complicaties gerelateerd aan verloskundige anesthesiezorg
Tijdsspanne: Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
Om de huidige praktijk te beschrijven, complicaties in verband met peripartale anesthesiezorg
Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brno University Hospital

Medewerkers

Masaryk University
Institute of Biostatistics and Analyses, Masaryk University Brno
Czech Society of Anaesthesiology, resuscitation and intensive care (ČSARIM)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Petr Stourac, prof. MD., Ph.D., University Hospital Brno

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MU_IBA2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren