Атрибуты месяца акушерской анестезии и обезболивания - в COVID-19 (OBAAMA-COV)
21 октября 2021 г. обновлено: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Национальное исследование по акушерской анестезии и обезболиванию: атрибуты месяца акушерской анестезии и обезболивания - в COVID-19 (OBAAMA-COV)
Национальное исследование текущей практики, предпочтительных препаратов и методов акушерской анестезии и обезболивания, а также оценка влияния пандемии COVID-19 на акушерскую анестезию и обезболивание в Чешской Республике и Словацкой Республике
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Месячный проект по мониторингу практики акушерской анестезии в акушерско-анестезиологических отделениях Чехии и Словакии.
Электронная форма истории болезни (eCRF) используется для сбора данных обо всех процедурах акушерской анестезии в перипартальном периоде и акушерских и анестезиологических осложнениях. Регистрируются все последовательные случаи в каждом участвующем центре в течение периода исследования. Каждая запись относится к роженице и содержит следующие разделы: анамнез, форма обезболивания родов, вид анестезии при кесаревом сечении и обезболивание в третьем периоде родов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
5000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Petr Stourac, prof.MD., Ph.D.
- Номер телефона: 00420 532234404
- Электронная почта: stourac.petr@fnbrno.cz
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jozef Klučka, assoc.Prof.MD, Ph.D
- Номер телефона: 00420 532234696
- Электронная почта: klucka.jozef@fnbrno.cz
Места учебы
-
-
South Moravian Region
-
Brno, South Moravian Region, Чехия, 62500
- Brno University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Роженицы проходят анестезию
Описание
Критерии включения:
- Роженицы проходят анестезию
Критерий исключения:
- не отвечающие критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Роженицы проходят анестезию
|
Все анестезиологические процедуры во время родов: обезболивание родов, анестезия при кесаревом сечении, анестезия при процедурах в третьем периоде родов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Национальное исследование текущей практики акушерской анестезии и обезболивания в Чехии и Словакии
Временное ограничение: Период родов, до 24 часов после родов
|
Мониторинг всех акушерских анестезиологических мероприятий в перипартальном периоде и осложнений анестезии: анамнез, форма обезболивания родов, вид анестезии при кесаревом сечении и наркоз в третьем периоде родов.
|
Период родов, до 24 часов после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Виды анестезии и обезболивания в перипартальном периоде
Временное ограничение: Период родов, до 24 часов после родов
|
Описать текущую практику, связанную с перипартальной анестезией.
|
Период родов, до 24 часов после родов
|
|
Осложнения, связанные с акушерской анестезией
Временное ограничение: Период родов, до 24 часов после родов
|
Описать текущую практику лечения осложнений, связанных с перипартальной анестезией.
|
Период родов, до 24 часов после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Petr Stourac, prof. MD., Ph.D., University Hospital Brno
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- COVID-19
- Физиологические эффекты лекарств
- Депрессанты центральной нервной системы
- Анестетики
Другие идентификационные номера исследования
- MU_IBA2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .