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뉴욕시의 지역사회 기반 심리 서비스를 통해 SARS-CoV-2 이후 정신 건강 회복 (RECOUP-NY)

2026년 5월 25일 업데이트: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University

커뮤니티 기반 심리(RECOUP-NY)를 통해 SARS-CoV-2 이후 정신 건강 회복

목표는 SARS-CoV-2에 불균형적으로 영향을 받는 소수 민족 및 기타 취약 인구의 정신 건강을 개선하는 것입니다. 이 연구는 정신 건강 서비스가 예방 행동, 예방 접종 및 안전한 의료 이용과 같은 SARS-CoV-2 완화 전략에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 이 연구의 성공적인 완료는 특히 미국의 소수 집단 및 기타 소외 계층에 대한 정신 건강 서비스의 효과 및 범위에 대한 연구의 공중 보건 영향을 최대화하기 위해 구현 과학을 사용하는 국립 정신 건강 전략 계획 연구소에 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

SARS-CoV-2는 미국 전역에서 정신 건강에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인한 경제적, 생계, 사회적 및 기타 영향은 SARS-CoV-2 감염 여부와 관계없이 대부분의 국민에게 영향을 미쳤습니다. 뉴욕시는 SARS-CoV-2 사망률이 가장 높은 도시 중 하나이며 국립 보건원(National Institute of Health)이 지정한 미국 건강 불균형 인구(예: 흑인, 히스패닉)에 불균형적으로 영향을 미쳤습니다. 이와 같은 인도주의적 위기 상황에서 전문가가 증가하는 서비스 수요를 충족시킬 수 없을 때 비전문가에 의한 심리적 개입이 필요합니다. 미국에서는 정신 건강 서비스의 가용성을 높이고 특히 소외 계층의 정신 건강 관리에 대한 접근성을 높이는 방법으로 지역사회 기반 조직의 직원 교육을 통해 심리적 지원을 제공하는 것이 강조되었습니다. 이 연구는 정신 건강 서비스를 제공하기 위해 전문 정신 건강 교육 없이 지역 사회 기반 조직 직원을 교육하기 위해 뉴욕시의 지역 사회 기반 조직과 협력하여 정신 건강 작업 공유 모델을 사용합니다. 이 연구는 (a) 전염병의 부정적인 정신 건강 결과를 줄이고 (b) SARS-CoV-2의 확산을 줄이기 위해 공중 보건 행동을 개선하기 위해 정신 건강 서비스를 제공하는 지역사회 기반 조직 직원의 영향을 조사합니다. 이 연구는 Thrive New York City 컨소시엄 내 참여 커뮤니티 기반 조직 중에서 Services as Usual 부문과 정신 건강 서비스 제공을 Problem Management Plus(개입 부문)와 비교하는 뉴욕시의 클러스터 무작위 통제 시험입니다. 대상 조건은 우울증입니다. 목표 1에서 이 연구는 평소와 같이 서비스를 제공하는 지역사회 기반 조직과 비교하여 문제 관리 플러스를 다른 활동에 통합하는 지역사회 기반 조직에서 서비스를 제공하는 SARS-CoV-2 취약 인구의 정신 건강 결과를 평가합니다. 목표 2에서 이 연구는 지역사회 기반 조직에서 서비스를 제공하는 인구 사이에서 SARS-CoV-2 위험 예방 준수에 대한 개입과 일반적인 무기로서의 서비스 간의 차이를 평가할 것입니다. 목표 3에서 이 연구는 실행 과학 결과를 평가하여 전염병 대응 조치 내에서 정신 건강을 포함하고 심리적 개입의 지역사회 기반 전달에 대한 정책 권장 사항을 알릴 것입니다. 이러한 목표를 성공적으로 완료하면 2020 국립 정신 건강 연구소 전략 계획에 기여할 것입니다. 구체적으로, a) 특히 소수 집단 및 기타 소외 계층을 대상으로 정신 건강 서비스의 효과 및 도달 범위를 개선하기 위해 연구의 공중 보건 영향을 극대화하기 위해 구현 과학을 사용합니다. b) 채택, 지속적인 구현 및 지속적인 증거 기반 정신 건강 서비스의 개선 및 c) 다양한 커뮤니티 및 인구에서 받은 정신 건강 서비스의 결과를 극적으로 개선하기 위한 혁신적인 서비스 제공 모델 개발.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1206

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10036
        • New School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 건강 설문지 4 점수가 3 이상인 사람
  • 심리적 고통과 관련된 기능 장애

제외 기준:

  • 급성 자살 위험
  • 환자 건강 설문지 4점 3점 미만
  • 기능 장애 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소와 같은 서비스
우울증에 대해 양성 판정을 받은 사람은 지역사회 기반 조직에서 추천됩니다. 진료의 기준에 따라 진료를 제공할 정신 건강 전문가에게 의뢰가 이루어질 것입니다.
표준 치료 관행에 따라 정신 건강 전문가가 제공하는 정신 건강 서비스
실험적: 문제 관리 플러스
우울증에 대해 양성으로 선별된 사람에게는 지역사회 기반 조직 직원이 제공하는 문제 관리 플러스가 제공됩니다.
문제 관리 기술에 초점을 맞춘 5회기 심리 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 결과 프로필 설문지; 축약되지 않은 척도 제목 "심리적 결과 프로필 설문지"
기간: 기준선 평가 후 20주
심리적 고통의 개인화된 척도인 4개 항목의 자가 보고식 설문지.
기준선 평가 후 20주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 9; 축약되지 않은 척도 제목 "Patient Health Questionnaire 9"
기간: 기준선 평가 후 20주
우울 증상을 평가하기 위한 9문항 자기보고 척도, 최소값=0, 최대값=27, 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미
기준선 평가 후 20주
범불안 장애 7; 축약되지 않은 척도 제목 "범불안 장애 7"
기간: 기준선 평가 후 20주
우울증 증상을 평가하기 위한 7문항 자기보고 척도, 최소값=0, 최대값=21, 점수가 높을수록 불안 증상이 많다는 의미
기준선 평가 후 20주
외상 후 스트레스 장애 체크리스트 5; 축약되지 않은 척도 제목 "외상 후 스트레스 장애 체크리스트 5"
기간: 기준선 평가 후 20주
외상 후 스트레스 장애 증상에 대한 8문항 자기보고 척도, 최소값=0, 최대값=24, 점수가 높을수록 외상후 스트레스 증상이 많은 것을 의미
기준선 평가 후 20주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긴장 완화 체크리스트, 약칭 "긴장 완화 체크리스트"
기간: 기준선 평가 후 10주
심리사회적 기술사용 자가보고척도 10문항, 최소점수=0, 최고점=30, 점수가 높을수록 기술사용이 많다는 의미
기준선 평가 후 10주
불확실성의 편협 척도-단축형; 축약되지 않은 제목 "불확실성의 편협 척도-단축 형식"
기간: 기준선 평가 후 10주
불확실성, 모호한 상황, 미래에 대한 반응에 대한 12문항 자기보고
기준선 평가 후 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brandon Kohrt, MD, PhD, George Washington University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 25일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 9일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 National Institute of Mental Health Data Archive를 통해 공유됩니다.

IPD 공유 기간

1차 결과 발표 후

IPD 공유 액세스 기준

National Institute of Mental Health Data Archive에 대한 표준 액세스 요구 사항

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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