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십대 수면 및 가벼운 연구

2025년 8월 25일 업데이트: Rush University Medical Center

청소년기 일주기 불일치: 수면과 빛의 기계론적 연구

일주기 시계는 사춘기가 진행됨에 따라 늦게(지연) 이동합니다. 이러한 변화는 나이든 청소년의 늦은 수면 시작에 기여합니다. 그러나 이른 학교 시작 시간은 십대들이 자발적으로 일어나는 시간보다 일찍 일어나도록 강요하고 수면의 기회를 단축시킵니다. 만성적인 일주기 불일치와 수면 제한은 청소년기 후반에 최고조에 달하며 다양한 부정적인 결과와 관련이 있습니다. 라이트 박스에서 아침의 밝은 빛에 노출되면 리듬이 더 일찍 이동하여(위상 진행) 조기 ​​수면 시작을 촉진하고 일주기 오정렬 및 관련 위험을 줄일 수 있습니다. 그러나 성인을 대상으로 한 연구에 따르면 늦은 취침 시간으로 인해 수면이 제한되고 저녁 빛에 노출되면 아침의 밝은 빛이 진전을 일으키는 데 덜 효과적입니다. 청소년으로부터 수집한 파일럿 데이터는 이 결과를 모방하지만, 정상적인 가정 조명에서 늦게 깨어 있고 3일 아침 밝은 빛 요법 전후에 후속 수면 제한이 시스템을 잘못된 방향으로 이동할 수 있음을 시사합니다(위상 지연). 이 연구의 가장 중요한 목표는 14-17세 청소년의 원하는 단계가 아침 밝은 빛으로 진행되는 것을 방해하는 수면 제한 및 저녁 가정 조명의 선량을 조사하는 것입니다. 연구 1은 아침의 밝은 빛이 효과를 잃기 시작하는 시점을 결정하기 위해 정상적인 가정용 저녁 빛 선량-반응 곡선으로 수면 제한을 구성하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 일주기 체계가 충분한 수면으로 발전할 것이지만 수면 제한/저녁 빛이 증가함에 따라 일주기 리듬이 이동하지 않거나 아침 밝은 빛의 위상이 진행됨에도 ​​불구하고 지연될 것이라고 가정합니다. 연구 2는 수면 제한 중에 취침 전에 선글라스를 착용하여 저녁 빛 노출을 줄이는 것이 단계 진행을 촉진할 수 있는지 여부를 테스트합니다. 용량-반응 곡선을 구축하기 위한 주요 결과 측정은 희미한 빛 멜라토닌 개시(DLMO)로 표시되는 중앙 일주기 시계의 위상 이동과 실험실의 액티그래피에서 측정된 총 수면 시간입니다. 이차 결과에는 인지 성능, 졸음 및 기분이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

일주기 시계는 사춘기가 진행됨에 따라 늦게(지연) 이동합니다. 이러한 변화는 나이든 청소년의 늦은 수면 시작에 기여합니다. 그러나 이른 학교 시작 시간은 십대들이 자발적으로 일어나는 시간보다 일찍 일어나도록 강요하고 수면의 기회를 단축시킵니다. 실제로 미국 청소년의 대다수는 만성적으로 수면이 부족하여 권장 시간보다 1~2시간 적게 수면을 취합니다. 또한 많은 청소년들이 "잘못된" 일주기 시간에 학교에서 일어납니다. 만성적인 일주기 불일치와 수면 제한은 청소년기 후반에 절정에 이르며 아침 주간 졸음, 학업 성적 저하, 품행 문제, 우울한 기분, 자살 생각, 물질 사용 및 비만과 관련이 있습니다. 라이트 박스에서 아침의 밝은 빛에 노출되면 리듬이 더 일찍 이동하여(위상 진행) 조기 ​​수면 시작을 촉진하고 일주기 오정렬 및 관련 위험을 줄일 수 있습니다. 연구자들은 청소년을 위한 빛에 대한 첫 번째 위상 반응 곡선(PRC)을 구성하고 밝은 빛에 노출되어 단계 진행을 생성하는 최적의 시간은 습관적으로 깨우기 약 1시간 전이며 습관적인 취침 시간 주변에는 빛을 피해야 한다고 결정했습니다. 나중에 이동할 리듬(지연). 그러나 성인을 대상으로 한 연구에 따르면 늦은 취침 시간으로 인해 제한된 수면과 저녁 빛에 대한 노출(나이 든 청소년 수면의 두 가지 전형적인 특징)은 아침의 밝은 빛이 진전을 일으키는 데 덜 효과적임을 나타냅니다. 청소년으로부터 수집한 파일럿 데이터는 이 결과를 모방하지만, 정상적인 가정 조명에서 늦게 깨어 있고 3일 아침 밝은 빛 요법 전후에 후속 수면 제한이 시스템을 잘못된 방향으로 이동할 수 있음을 시사합니다(위상 지연). 이 연구의 가장 중요한 목표는 14-17세 청소년의 원하는 단계가 아침 밝은 빛으로 진행되는 것을 방해하는 수면 제한 및 저녁 가정 조명의 선량을 조사하는 것입니다. 연구 1은 아침의 밝은 빛이 효과를 잃기 시작하는 시점을 결정하기 위해 정상적인 가정용 저녁 빛 선량-반응 곡선으로 수면 제한을 구성하는 것을 목표로 합니다. 10시간의 수면 기회가 있는 기본 주에 참가자는 동일한 기상 시간을 유지하지만 기준과 같거나 늦은 4개의 취침 시간 중 하나에 무작위로 할당되어 저녁 빛(0, 1.5)으로 4단계 수면 제한을 생성합니다. , 3 또는 4.5시간). 2박 후 수면 일정은 3박에 걸쳐 점차 더 일찍 바뀌고 참가자는 매일 아침 밝은 빛을 받게 됩니다. 연구자들은 일주기 체계가 충분한 수면으로 발전할 것이지만 수면 제한/저녁 빛이 증가함에 따라 일주기 리듬이 이동하지 않거나 아침 밝은 빛의 위상이 진행됨에도 ​​불구하고 지연될 것이라고 가정합니다. 연구 2는 수면 제한 중에 취침 전에 선글라스를 착용하여 저녁 빛 노출을 줄이는 것이 단계 진행을 촉진할 수 있는지 여부를 테스트합니다. 연구 2는 동일한 4가지 수면 제한 "복용량"을 테스트합니다. 용량-반응 곡선을 구축하기 위한 주요 결과 측정은 희미한 빛 멜라토닌 개시(DLMO)로 표시되는 중앙 일주기 시계의 위상 이동과 실험실의 액티그래피에서 측정된 총 수면 시간입니다. 이차 결과에는 인지 성능, 졸음 및 기분이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center, Biological Rhythms Research Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 14-17세;
  • 참가자와 학부모는 영어에 대한 충분한 지식을 가지고 있습니다.
  • 참가자는 COVID-19 예방 접종을 완료했습니다.

제외 기준:

  • 정신병적 장애, 양극성 장애, 신경 장애, 정신병리학, 수면 장애(수면 무호흡증, 하지 불안 증후군, 기면증, 불면증), 대사 장애, 만성 질환(예: 암, 당뇨병, 신장 질환, 활동성 천식), 또는 전염병;
  • 실험실 평가 시 현재 질병, 발열 또는 호흡기 감염 또는 알레르기 증상;
  • 처방된 중재의 현재 사용(피임약 제외);
  • 현재 멜라토닌 또는 수면/각성 주기, 주간 졸음에 영향을 미치거나 멜라토닌을 억제할 수 있는 일반의약품을 사용하고 있습니다.
  • 연구를 방해하는 신체적 장애(예: 맹인);
  • 정신 지체 또는 기타 전반적인 발달 장애;
  • 우울증에 대한 역학 연구 센터(CES-D)에서 16점 이상을 기준으로 한 우울한 기분의 증상;
  • 자살 생각(과거 또는 현재)
  • 연구 시작 후 한 달 이내에 두 시간대를 넘어 여행합니다.
  • 월경전 불쾌 장애(PMDD)의 증상을 나타내는 여성 참가자
  • 비정상적인 수면 시간(< 6시간 또는 > 10시간을 의미);
  • Ishihara 색맹 검사로 결정된 색맹 또는 수정체 곡률을 교정하기 위한 눈 수술;
  • 불법 약물 또는 니코틴에 대한 양성 검사;
  • 7일 간의 실험실 체류 시작 시 알코올에 대한 양성 테스트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 0시간 수면 제한
취침 시간은 기준선과 동일합니다.
모든 참가자는 단계 진행 아침 밝은 빛을 받게 됩니다.
실험적: 1.5시간의 수면 제한
취침 시간은 기준선보다 1.5시간 늦습니다.
모든 참가자는 단계 진행 아침 밝은 빛을 받게 됩니다.
실험적: 3시간 수면 제한
취침 시간은 기준 시간보다 3시간 늦습니다.
모든 참가자는 단계 진행 아침 밝은 빛을 받게 됩니다.
실험적: 4.5시간의 수면 제한
취침 시간은 기준선보다 4.5시간 늦습니다.
모든 참가자는 단계 진행 아침 밝은 빛을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
희미한 빛 멜라토닌 개시(DLMO) 위상 변이
기간: 기준선(9일 실험 조작 전)에서 최종 단계 평가(15일 실험 조작 후)까지 DLMO 단계의 변화
기준선 DLMO에 대한 타액 샘플링은 내인성 멜라토닌의 상승을 포착하기 위해 기준선 취침 시간 8시간 전에 시작하여 기준선 취침 시간 후 4시간 후에 종료됩니다. 최종 DLMO에 대한 샘플링은 기준 취침 시간 11시간 전에 시작하여 기준 취침 시간 4시간 후에 종료됩니다. 참가자는 인접한 화장실을 사용해야 하는 경우를 제외하고는 깨어 있고 조명이 어두운 편안한 안락의자에 앉아 있습니다. 타액 샘플은 Salivettes를 사용하여 30분마다 수집됩니다. 샘플은 즉시 원심분리 및 냉동되며, 직접 방사면역측정법을 사용하여 멜라토닌에 대해 분석될 때 드라이아이스에 담겨 SolidPhase, Inc로 배송됩니다. 조사자는 4pg/ml 임계값을 사용하여 DLMO를 계산합니다. 멜라토닌 값이 이 임계값을 초과하는 시간이 DLMO입니다. 기준선 - 최종 DLMO는 중앙 생체 시계의 위상 편이를 정의합니다.
기준선(9일 실험 조작 전)에서 최종 단계 평가(15일 실험 조작 후)까지 DLMO 단계의 변화
수면 제한 복용량
기간: 실험 조작 동안(연구 밤 10-14)
수면은 실험실에서 손목 액티그래피로 모니터링됩니다. 직원은 조명 켜기 및 끄기 시간과 눈에 띄는 각성을 문서화하여 가장 정확한 수면 스코어링을 용이하게 합니다. Actigraphy 데이터는 1분 단위로 수집되며 Actiware 6를 사용하여 낮은 민감도 설정에서 분석됩니다. 이 설정은 14~17세 청소년에게 가장 유효한 결과를 생성합니다. 다음 변수가 계산됩니다: 수면 시작 시간, 수면 종료 시간 및 총 수면 시간. 연구 밤 10-14의 평균 총 수면 시간은 각 참가자가 받은 수면 제한의 "복용량"을 결정하는 데 사용됩니다. 수면 제한 용량은 10시간으로 정의됩니다 - 연구 밤 10-14의 평균 총 수면 시간.
실험 조작 동안(연구 밤 10-14)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01HL146772 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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