뇌진탕 회복에서 정골요법 도수치료의 역할
2026년 4월 13일 업데이트: Jacek Cholewicki, Michigan State University
이 프로젝트는 스포츠 관련 뇌진탕이 있는 운동선수의 일반적인 치료에 OMT(정골 요법 수기 치료)를 추가하면 회복이 향상되는지 여부를 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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East Lansing, Michigan, 미국, 48824
- MSU Center for Orthopedic Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 14-25세 사이의 나이
- 스포츠 관련 뇌진탕의 일차 진단
- 지난 10일 이내에 지속된 뇌진탕
- 대학 또는 고등학교 수준의 스포츠 또는 기타 조직된 스포츠(예: 동아리 스포츠)
제외 기준:
- 두개골 골절, 자궁 경부 골절, 두개 내 출혈의 징후 또는 뇌졸중과 같은 OMT에 대한 금기 사항
- 현기증 또는 멀미의 진단
- 편두통의 진단
- 최근 6개월 이내 수술
- 의사가 금기 사항이거나 프로토콜 구현을 방해하는 것으로 인식하는 모든 조건
- 스포츠 의학 의사의 진료를 받지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 유쥬얼케어그룹
이 그룹의 참가자는 뇌진탕 관리 및 치료를 위한 일상적인 관리를 받습니다.
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의료 전문가와 일상적인 뇌진탕 관리.
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실험적: OMT 그룹
OMT 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 일반적인 치료 외에 OMT를 받게 됩니다.
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Osteopathic manipulative treatment(OMT)는 정골의사(D.O.)가 제공하는 실습 치료입니다.
정골 요법 치료 중 정골 의사는 스트레칭, 부드러운 압력 및 저항을 포함한 정골 요법 기술과 짧은 거리를 이동하는 짧은 기간의 빠르고 치료적인 힘을 적용하는 추력 기술을 사용하여 참가자의 근육과 관절을 움직일 수 있습니다.
의료 전문가와 일상적인 뇌진탕 관리.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SCAT5 증상 평가 점수
기간: 연구 완료까지 최대 4주
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증상 평가 점수는 참가자의 뇌진탕 후 증상에 대한 자가 보고 척도입니다.
참가자는 총 증상 수(범위 0~22)와 증상 심각도 점수(범위 0~132)로 점수를 매깁니다.
높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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연구 완료까지 최대 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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머리 위치 추적 정확도
기간: 부상 후 2주
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참가자는 등받이에 상체를 고정한 상태로 똑바로 앉고 위치 센서가 부착된 헤드 하니스를 착용합니다.
머리의 각도 위치는 참가자 앞 1m의 모니터에 표시되고 머리를 움직여 움직이는 대상을 따라가도록 요청합니다.
정확도는 목표 위치 신호와 실제 머리 위치 간의 차이를 통해 결정됩니다.
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부상 후 2주
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헤드 포스 추적 정확도
기간: 부상 후 2주
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참가자는 상체가 등받이에 고정된 상태로 직립 자세로 앉아 고정 패드에 머리를 대고 힘을 발생시키도록 요청받습니다.
패드는 머리에서 생성되는 힘의 양을 모니터링하는 로드 셀에 부착됩니다.
힘 수준은 참가자 앞 1m 모니터에 표시되고 머리로 힘을 생성하여 움직이는 목표물을 따라가도록 요청합니다.
정확도는 목표 힘 신호와 실제 머리 힘 사이의 차이를 통해 결정됩니다.
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부상 후 2주
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재생 기간으로 돌아가기
기간: 연구 완료까지 최대 4주
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부상 날짜와 경기 복귀 허가를 받거나 다른 전문가에게 의뢰되기까지의 일수
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연구 완료까지 최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 22일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY4542
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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