Osteopaattisen manipuloivan lääketieteen rooli aivotärähdyksistä toipumisessa
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jacek Cholewicki, Michigan State University
Tämän projektin tavoitteena on selvittää, parantaako osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) lisääminen urheiluun liittyvistä aivotärähdyksistä kärsivien urheilijoiden tavanomaiseen hoitoon heidän toipumistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
- MSU Center for Orthopedic Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 14-25 vuotta
- Urheiluon liittyvän aivotärähdyksen ensisijainen diagnoosi
- Aivotärähdys viimeisten 10 päivän aikana
- Lajiin osallistuminen joko korkeakoulu- tai lukioasteella tai muussa organisoidussa urheilulajissa (esim. seuraurheilu)
Poissulkemiskriteerit:
- OMT:n vasta-aiheet, kuten kallonmurtuma, kohdunkaulan murtuma, kallonsisäisen verenvuodon merkit tai aivohalvaus
- Huimauksen tai matkapahoinvoinnin diagnoosi
- Migreenipäänsäryn diagnoosi
- Leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kaikki sairaudet, jotka lääkäri on tunnustanut vasta-aiheisiksi tai estäväksi protokollan täytäntöönpanoa
- Ei ole urheilulääketieteen lääkärin hoidossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavallinen hoitoryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat rutiinihoitoa aivotärähdyksen hallintaan ja hoitoon
|
Säännöllinen aivotärähdyksen hallinta terveydenhuollon ammattilaisten kanssa.
|
|
Kokeellinen: OMT Group
OMT-ryhmään satunnaistetut osallistujat saavat OMT:n tavanomaisen hoidon lisäksi.
|
Osteopaattinen manipuloiva hoito (OMT) on osteopaattisen lääkärin (D.O.) tarjoamaa käytännön hoitoa.
Osteopaattisen manipuloivan hoidon aikana osteopaattinen lääkäri voi liikuttaa osallistujien lihaksia ja niveliä käyttämällä osteopaattisia tekniikoita, mukaan lukien venyttely, lempeä puristus ja vastus, sekä työntötekniikoita, jotka käyttävät nopeaa, lyhytkestoista terapeuttista voimaa, joka kulkee lyhyen matkan.
Säännöllinen aivotärähdyksen hallinta terveydenhuollon ammattilaisten kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SCAT5-oireiden arviointipisteet
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, enintään 4 viikkoa
|
Oireiden arviointipisteet ovat osallistujien aivotärähdyksen jälkeisten oireiden itsensä ilmoittama mitta.
Osallistujat pisteytetään oireiden kokonaismäärän (vaihteluvälit 0–22) ja oireiden vakavuuden (vaihtelut 0–132) perusteella.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
tutkimuksen loppuun asti, enintään 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pään asennon seurannan tarkkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa loukkaantumisesta
|
Osallistujat istuvat pystyasennossa ylävartalonsa kiinnitettynä selkänojaan ja heillä on päävaljaat, joihin on kiinnitetty asentotunnistin.
Pään kulma-asento näytetään monitorilla 1 metrin päässä osallistujien edessä ja heitä pyydetään seuraamaan liikkuvaa kohdetta liikuttamalla päätään.
Tarkkuus määritetään ottamalla kohdeasemasignaalin ja pään todellisen asennon välinen ero.
|
2 viikkoa loukkaantumisesta
|
|
Pään voiman seurannan tarkkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa loukkaantumisesta
|
Osallistujat istuu pystyasennossa ylävartalonsa kiinnitettynä selkänojaan ja heitä pyydetään kehittämään voimaa päänsä kiinteää tyynyä vasten.
Pehmuste kiinnitetään punnituskennoon, joka tarkkailee, kuinka paljon voimaa heidän päänsä tuottaa.
Voiman taso näytetään näytöllä 1 metrin päässä osallistujien edessä ja heitä pyydetään seuraamaan liikkuvaa kohdetta kehittämällä voimaa päällään.
Tarkkuus määritetään ottamalla kohdevoimasignaalin ja todellisen päävoiman välinen erotus.
|
2 viikkoa loukkaantumisesta
|
|
Palaa toiston kestoon
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, enintään 4 viikkoa
|
Päivien lukumäärä loukkaantumispäivän ja luvan saamisen välillä peliin palaamiseen tai muille asiantuntijoille
|
tutkimuksen loppuun asti, enintään 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivovammat, traumaattiset
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Haavat ja vammat
- Kranioaivo-trauma
- Trauma, hermosto
- Päävammat, suljettu
- Haavat, Läpäisemättömät
- Aivovammat
- Aivotärähdys
- Terapeuttiset lääkkeet
- Täydentävät hoidot
- Fysioterapiatapa
- Kuntoutus
- Tuki- ja liikuntaelinten manipulaatiot
- Manipulointi, osteopaattinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY4542
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .