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COVID-19 팬데믹 기간 동안 병원 전문가를 위한 심리적 및 윤리적 지원: 모든 전문가의 경험에 대한 적합성 및 위기 이후 영향 (PsyCOVID All P)

2026년 1월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2는 전례 없는 건강 위기를 초래하여 모든 병원 전문가가 전례 없이 동원되었습니다. 대규모 환자 유입으로 가용한 인적, 치료적, 물적 자원을 압도했고 팀은 매우 스트레스가 많은 비상 상황에서 비정상적으로 과중한 업무량에 직면했습니다. 따라서 이러한 전문가들은 과중한 업무량, 정서적 문제 및 특정 윤리적 문제가 결합된 무기한의 급성 반복 스트레스 상황에서 과잉 투자 위험에 노출되었습니다. 이러한 요소는 직업 영역뿐만 아니라 개인 및 가족 영역(봉쇄, 오염 위험)에도 동시에 영향을 미쳤습니다. 이러한 맥락에서 보건국장과 프랑스 보건연대부 장관이 여러 차례 강조한 바와 같이 병원 직원의 정신 건강은 그 어느 때보다 중요합니다. 정신 건강은 개인이 개인 및 집단 방어 전략을 개발하여 업무 관련 고통에 구체적으로 대응하는 방식을 포함합니다. 따라서 병원 전문가의 정신 건강 문제는 스트레스를 퇴치하기 위해 구현된 전략과 작업 환경의 구축 및 안정화에 기여하는지 여부(협업, 지원)를 고려하지 않고 고려할 수 없습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4522

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스
        • Chu Dijon Bourogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원에서 일하는 모든 전문가

설명

포함 기준:

병원에서 일하는 모든 전문가 심리 및 윤리적 지원 조직에 관여하는 전문가를 인터뷰하여 제공된 지원과 시간 경과에 따른 변화를 설명하고 평가하는 데 필요한 정보를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
병원 전문가
프랑스 병원에서 근무하는 모든 전문가

M0에서 온라인 설문지 관리(Limesurvey 플랫폼)

- 이 설문지는 전문가의 특성(센터, 직업, 평소 부서 및 건강 위기 시 부서, 가족 상황)을 포함합니다. 일반적인 스트레스 요인, 위기의 충격적인 영향, 집단적 및 개별적 대처 전략도 수집됩니다.

각 병원 중환자실 주치의를 대상으로 한 설문 조사를 통해 해당 기관에서 제공하는 지원의 특징과 시간 경과에 따른 변화를 파악할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Global Health Questionnaire GHQ-12에서 평가한 점수
기간: 기준선에서
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 22일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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