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Supporto psicologico ed etico per i professionisti ospedalieri durante la pandemia di COVID-19: idoneità e implicazioni post-crisi per l'esperienza di tutti i professionisti (PsyCOVID All P)

28 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2 ha creato una crisi sanitaria senza precedenti, con conseguente mobilitazione senza precedenti di tutti i professionisti ospedalieri. Il massiccio afflusso di pazienti ha travolto le risorse umane, terapeutiche e materiali disponibili e le équipe hanno dovuto affrontare un carico di lavoro insolitamente pesante in un contesto di emergenza altamente stressante. Questi professionisti erano così esposti al rischio di un investimento eccessivo in un contesto di stress acuto e ripetitivo per un periodo di tempo indefinito, combinando un carico di lavoro pesante, sfide emotive e specifiche questioni etiche. Questi fattori hanno colpito contemporaneamente la sfera professionale ma anche quella personale e familiare (lockdown, rischio di contaminazione). In questo contesto, la salute mentale del personale ospedaliero è considerata più che mai importante, come sottolineato in numerose occasioni dal Direttore Generale della Salute e dal Ministro francese della Salute e della Solidarietà. La salute mentale implica il modo in cui gli individui rispondono in modo specifico alle sofferenze legate al lavoro sviluppando strategie difensive individuali e collettive. Pertanto, la questione della salute mentale dei professionisti ospedalieri non può essere considerata senza tener conto delle strategie messe in atto per combattere lo stress e dei fattori che contribuiscono o meno alla costruzione e stabilizzazione dell'ambiente di lavoro (collaborazione, supporto).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4522

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia
        • Chu Dijon Bourogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i professionisti che lavorano negli ospedali

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i professionisti che operano negli ospedali Possono essere intervistati anche i professionisti coinvolti nell'organizzazione del supporto psicologico ed etico per fornire le informazioni necessarie per descrivere e valutare il supporto fornito e come è cambiato nel tempo.

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
professionisti ospedalieri
tutti i professionisti che lavorano negli ospedali in Francia
Altro: questionario online

Somministrazione di un questionario online (piattaforma Limesurvey) presso M0

- Questo questionario include una caratterizzazione del professionista (centro, professione, dipartimento abituale e dipartimento durante la crisi sanitaria, situazione familiare). Vengono inoltre raccolti i fattori di stress generici, l'impatto traumatico della crisi e le strategie di coping collettive e individuali.

Altro: questionario di indagine
Un questionario di indagine del primario di terapia intensiva di ciascun ospedale consentirà di caratterizzare il supporto fornito dall'istituzione e come è cambiato nel tempo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio valutato dal Global Health Questionnaire GHQ-12
Lasso di tempo: alla base
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

22 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

22 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QUENOT 2020-3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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