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Psychologische und ethische Unterstützung für Krankenhausfachkräfte während der COVID-19-Pandemie: Eignung und Implikationen nach der Krise für die Erfahrung aller Fachkräfte (PsyCOVID All P)

28. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2 hat eine beispiellose Gesundheitskrise verursacht, die zu einer beispiellosen Mobilisierung aller Krankenhausfachkräfte geführt hat. Der massive Zustrom von Patienten überforderte die verfügbaren personellen, therapeutischen und materiellen Ressourcen, und die Teams waren mit einer ungewöhnlich hohen Arbeitsbelastung in einem äußerst belastenden Notfallkontext konfrontiert. Diese Fachleute waren somit dem Risiko einer Überinvestition in einem Kontext von akutem und sich wiederholendem Stress über einen unbestimmten Zeitraum ausgesetzt, der eine hohe Arbeitsbelastung, emotionale Herausforderungen und spezifische ethische Probleme kombiniert. Diese Faktoren betrafen gleichzeitig den beruflichen, aber auch den privaten und familiären Bereich (Lockdown, Ansteckungsgefahr). In diesem Zusammenhang wird die psychische Gesundheit des Krankenhauspersonals als wichtiger denn je angesehen, wie der Generaldirektor für Gesundheit und der französische Minister für Gesundheit und Solidarität bei zahlreichen Gelegenheiten betonten. Psychische Gesundheit bezieht sich auf die Art und Weise, in der Individuen speziell auf arbeitsbedingtes Leiden reagieren, indem sie individuelle und kollektive Abwehrstrategien entwickeln. Daher kann die Frage der psychischen Gesundheit des Krankenhauspersonals nicht ohne Berücksichtigung der angewandten Strategien zur Stressbewältigung und der Faktoren, die zum Aufbau und zur Stabilisierung des Arbeitsumfelds (Zusammenarbeit, Unterstützung) beitragen oder nicht, betrachtet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4522

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle in Krankenhäusern tätigen Fachkräfte

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Fachkräfte, die in Krankenhäusern tätig sind. Fachkräfte, die an der Organisation psychologischer und ethischer Unterstützung beteiligt sind, können ebenfalls befragt werden, um die erforderlichen Informationen bereitzustellen, um die bereitgestellte Unterstützung und ihre Entwicklung im Laufe der Zeit zu beschreiben und zu bewerten.

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenhausfachleute
alle Fachleute, die in Krankenhäusern in Frankreich arbeiten
Sonstiges: Online-Fragebogen

Verwaltung eines Online-Fragebogens (Plattform Limesurvey) bei M0

- Dieser Fragebogen beinhaltet eine Charakterisierung des Berufs (Zentrum, Beruf, übliche Abteilung und Abteilung während der Gesundheitskrise, familiäre Situation). Generische Stressfaktoren, die traumatischen Auswirkungen der Krise sowie kollektive und individuelle Bewältigungsstrategien werden ebenfalls erhoben.

Sonstiges: Fragebogen
Eine Fragebogenbefragung des Chefarztes der Intensivstation jedes Krankenhauses ermöglicht es, die Betreuung durch die Einrichtung und ihren zeitlichen Wandel zu charakterisieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ergebnis bewertet durch den Global Health Questionnaire GHQ-12
Zeitfenster: an der Grundlinie
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • QUENOT 2020-3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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