Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologinen ja eettinen tuki sairaalan ammattilaisille COVID-19-pandemian aikana: Soveltuvuus ja kriisin jälkeiset vaikutukset kaikkien ammattilaisten kokemuksiin (PsyCOVID All P)

maanantai 28. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2 on aiheuttanut ennennäkemättömän terveyskriisin, joka on johtanut kaikkien sairaalan ammattilaisten ennennäkemättömään mobilisoitumiseen. Massiivinen potilasvirta ylitti käytettävissä olevat inhimilliset, terapeuttiset ja aineelliset resurssit, ja tiimit joutuivat kohtaamaan poikkeuksellisen raskaan työtaakan erittäin stressaavassa hätätilanteessa. Nämä ammattilaiset altistuvat näin ollen yli-investointien riskille akuutin ja toistuvan stressin yhteydessä määrittelemättömän ajan, jossa yhdistyvät raskas työtaakka, emotionaaliset haasteet ja erityiset eettiset ongelmat. Nämä tekijät vaikuttivat samanaikaisesti ammatilliseen, mutta myös henkilökohtaiseen ja perhepiiriin (sulkeminen, kontaminaatioriski). Sairaalahenkilökunnan mielenterveyttä pidetään tässä yhteydessä tärkeämpänä kuin koskaan, kuten terveysalan pääjohtaja ja Ranskan terveys- ja solidaarisuusministeri ovat useaan otteeseen korostaneet. Mielenterveyteen kuuluu tapa, jolla yksilöt reagoivat erityisesti työhön liittyviin kärsimyksiin kehittämällä yksilöllisiä ja kollektiivisia puolustusstrategioita. Näin ollen kysymystä sairaalan ammattilaisten mielenterveydestä ei voida käsitellä ottamatta huomioon stressin torjuntaan sovellettavia strategioita ja tekijöitä, jotka vaikuttavat tai eivät edistä työympäristön rakentamista ja vakauttamista (yhteistyö, tuki).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4522

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dijon, Ranska
        • Chu Dijon Bourogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki sairaaloissa työskentelevät ammattilaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki sairaaloissa työskentelevät ammattilaiset Psykologisen ja eettisen tuen järjestämiseen osallistuvia ammattilaisia ​​voidaan myös haastatella saadakseen tarvittavat tiedot, jotta voidaan kuvata ja arvioida tarjottua tukea ja sen muuttumista ajan myötä.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
sairaalan ammattilaiset
kaikki Ranskan sairaaloissa työskentelevät ammattilaiset

Online-kyselyn hallinnointi (Limesurvey-alusta) osoitteessa M0

- Tämä kysely sisältää ammattihenkilön luonnehdinnan (keskus, ammatti, tavallinen osasto ja osasto terveyskriisin aikana, perhetilanne). Lisäksi kerätään yleisiä stressitekijöitä, kriisin traumaattista vaikutusta sekä kollektiivisia ja yksilöllisiä selviytymisstrategioita.

Kunkin sairaalan tehohoitoyksikön ylilääkärin kyselylomakkeella voidaan luonnehtia laitoksen antamaa tukea ja sen muuttumista ajan myötä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pistemäärä arvioi Global Health Questionnaire GHQ-12
Aikaikkuna: lähtötasolla
lähtötasolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa