Psykologisk og etisk støtte til hospitalsprofessionelle under COVID-19-pandemien: Egnethed og konsekvenser efter krise for oplevelsen af alle professionelle (PsyCOVID All P)
28. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2 har skabt en hidtil uset sundhedskrise, hvilket har resulteret i hidtil uset mobilisering af alle hospitalsprofessionelle.
Den massive tilstrømning af patienter overvældede de menneskelige, terapeutiske og materielle ressourcer, der var til rådighed, og teams blev konfronteret med en usædvanlig stor arbejdsbyrde i en meget stressende nødsituation.
Disse fagfolk var således udsat for en risiko for overinvestering i en kontekst med akut og gentagne stress over en ubestemt periode, der kombinerer en stor arbejdsbyrde, følelsesmæssige udfordringer og specifikke etiske problemstillinger.
Disse faktorer påvirkede samtidig den professionelle sfære, men også den personlige og familiemæssige sfære (lockdown, risiko for kontaminering).
I denne sammenhæng anses hospitalspersonalets mentale sundhed for at være vigtigere end nogensinde, hvilket generaldirektøren for sundhed og den franske sundheds- og solidaritetsminister ved adskillige lejligheder har understreget.
Mental sundhed involverer den måde, hvorpå individer reagerer specifikt på arbejdsrelateret lidelse ved at udvikle individuelle og kollektive defensive strategier.
Spørgsmålet om sygehusprofessionelles mentale sundhed kan således ikke overvejes uden at tage højde for de strategier, der er implementeret for at bekæmpe stress, og de faktorer, der bidrager eller ej til opbygning og stabilisering af arbejdsmiljøet (samarbejde, støtte).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4522
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrig
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle fagfolk, der arbejder på hospitaler
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle fagfolk, der arbejder på hospitaler. Professionelle, der er involveret i tilrettelæggelsen af psykologisk og etisk støtte, kan også blive interviewet for at give den nødvendige information til at beskrive og evaluere den ydede støtte, og hvordan den har ændret sig over tid.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hospitalsprofessionelle
alle fagfolk, der arbejder på hospitaler i Frankrig
|
Administration af et online spørgeskema (Limesurvey platform) hos M0 - Dette spørgeskema indeholder en karakteristik af den professionelle (center, profession, sædvanlig afdeling og afdeling under sundhedskrisen, familiesituation). Generiske stressfaktorer, krisens traumatiske virkning og kollektive og individuelle mestringsstrategier er også indsamlet.
En spørgeskemaundersøgelse af overlægen på intensivafdelingen på hvert sygehus vil gøre det muligt at karakterisere den støtte, institutionen yder, og hvordan den har ændret sig over tid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Score vurderet af Global Health Questionnaire GHQ-12
Tidsramme: ved baseline
|
ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Fournier A, Laurent A, Lheureux F, Ribeiro-Marthoud MA, Ecarnot F, Binquet C, Quenot JP. Impact of the COVID-19 pandemic on the mental health of professionals in 77 hospitals in France. PLoS One. 2022 Feb 16;17(2):e0263666. doi: 10.1371/journal.pone.0263666. eCollection 2022.
- Fournier A, Deltour V, Lheureux F, Poujol AL, Ecarnot F, Binquet C, Quenot JP, Laurent A. Association between burnout and PTSD, and perceived stress in the workplace among healthcare workers in the intensive care unit: a PsyCOVID-ICU substudy. Psychol Health Med. 2025 Apr;30(4):752-769. doi: 10.1080/13548506.2025.2454038. Epub 2025 Feb 10.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. september 2020
Studieafslutning (Faktiske)
22. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
29. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- QUENOT 2020-3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .