Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психологическая и этическая поддержка медицинских работников во время пандемии COVID-19: пригодность и посткризисные последствия для опыта всех специалистов (PsyCOVID All P)

28 января 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2 вызвал беспрецедентный кризис в области здравоохранения, что привело к беспрецедентной мобилизации всех медицинских работников. Массовый приток пациентов привел к перегрузке имеющихся людских, терапевтических и материальных ресурсов, и бригады столкнулись с необычно большой рабочей нагрузкой в ​​чрезвычайно стрессовых условиях чрезвычайной ситуации. Таким образом, эти специалисты подвергались риску чрезмерных инвестиций в контексте острого и повторяющегося стресса в течение неопределенного периода времени, сочетая большую рабочую нагрузку, эмоциональные проблемы и определенные этические проблемы. Эти факторы одновременно затронули профессиональную сферу, а также личную и семейную сферы (изоляция, риск заражения). В этом контексте психическое здоровье персонала больниц считается более важным, чем когда-либо, как неоднократно подчеркивали генеральный директор здравоохранения и министр здравоохранения и солидарности Франции. Психическое здоровье включает в себя то, как люди конкретно реагируют на страдания, связанные с работой, путем разработки индивидуальных и коллективных защитных стратегий. Таким образом, вопрос о психическом здоровье медицинских работников нельзя рассматривать без учета стратегий, реализуемых для борьбы со стрессом, и факторов, способствующих или не способствующих построению и стабилизации рабочей среды (сотрудничество, поддержка).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4522

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все специалисты, работающие в больницах

Описание

Критерии включения:

Все специалисты, работающие в больницах Специалисты, участвующие в организации психологической и этической поддержки, также могут быть опрошены, чтобы предоставить информацию, необходимую для описания и оценки оказываемой поддержки и того, как она менялась с течением времени.

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
медицинские работники
все специалисты, работающие в больницах Франции

Администрирование онлайн-анкеты (платформа Limesurvey) на M0

- Данная анкета включает в себя характеристику специалиста (центр, профессия, обычное отделение и отделение во время кризиса здоровья, семейное положение). Также собираются общие факторы стресса, травматическое воздействие кризиса и коллективные и индивидуальные стратегии выживания.

Анкетный опрос главного врача отделения реанимации каждой больницы позволит охарактеризовать поддержку, оказываемую учреждением, и то, как она менялась с течением времени.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка по Глобальному опроснику здравоохранения GHQ-12
Временное ограничение: на исходном уровне
на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться