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COVID-19パンデミック時の病院専門家に対する心理的および倫理的サポート:すべての専門家の経験に対する適合性と危機後の影響 (PsyCOVID All P)

2021年6月28日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2 は前例のない健康危機を引き起こし、その結果、すべての病院の専門家が前例のないほど動員されました。 大量の患者の流入は、利用可能な人的、治療的、物的リソースを圧倒し、チームは非常にストレスの多い緊急事態において異常に重い作業負荷に直面しました。 したがって、これらの専門家は、重い作業負荷、感情的な課題、および特定の倫理的問題を組み合わせて、無期限に急性かつ反復的なストレスのコンテキストで過剰投資のリスクにさらされていました. これらの要因は、専門的な分野だけでなく、個人や家族の分野にも同時に影響を与えました (ロックダウン、汚染のリスク)。 これに関連して、病院スタッフのメンタルヘルスはこれまで以上に重要であると考えられており、保健局長とフランスの保健連帯大臣が何度も強調しているように. メンタルヘルスには、個人および集団の防御戦略を開発することによって、個人が仕事関連の苦しみに具体的に対応する方法が含まれます。 したがって、病院の専門家の精神的健康の問題は、ストレスと闘うために実施される戦略、および職場環境の構築と安定化に貢献するかどうかに関係なく要因を考慮せずに考慮することはできません (協力、支援)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4522

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院で働くすべての専門家

説明

包含基準:

病院で働くすべての専門家心理的および倫理的支援の組織に関与する専門家も、提供された支援とそれが時間の経過とともにどのように変化したかを説明および評価するために必要な情報を提供するためにインタビューを受ける場合があります。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
病院の専門家
フランスの病院で働くすべての専門家

M0でのオンラインアンケート(Limesurveyプラットフォーム)の運営

- このアンケートには、専門家の特徴付けが含まれています (センター、職業、通常の部門と健康危機時の部門、家族の状況)。 一般的なストレス要因、危機のトラウマ的影響、集団的および個人的な対処戦略も収集されます。

各病院の集中治療室の主治医へのアンケート調査により、施設によって提供されるサポートと、それが時間の経過とともにどのように変化したかを特徴付けることが可能になります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Global Health Questionnaire GHQ-12 によって評価されるスコア
時間枠:ベースラインで
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月10日

一次修了 (実際)

2020年9月22日

研究の完了 (実際)

2020年9月22日

試験登録日

最初に提出

2021年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月28日

最初の投稿 (実際)

2021年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月28日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心理的ストレスの臨床試験

オンラインアンケートの臨床試験

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