Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologisk og etisk støtte til sykehuspersonell under COVID-19-pandemien: Egnethet og implikasjoner etter krise for erfaringen til alle fagpersoner (PsyCOVID All P)

28. januar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV-2 har skapt en enestående helsekrise, som har resultert i enestående mobilisering av alle sykehuspersonell. Den massive tilstrømningen av pasienter overveldet de menneskelige, terapeutiske og materielle ressursene som var tilgjengelige, og team ble konfrontert med en uvanlig stor arbeidsbelastning i en svært stressende nødsituasjon. Disse fagpersonene ble dermed utsatt for en risiko for overinvestering i en kontekst med akutt og repeterende stress over en ubestemt periode, med en kombinasjon av stor arbeidsbelastning, emosjonelle utfordringer og spesifikke etiske problemstillinger. Disse faktorene påvirket samtidig den profesjonelle sfæren, men også den personlige og familiemessige sfæren (lockdown, risiko for kontaminering). I denne sammenhengen anses den psykiske helsen til sykehuspersonalet for å være viktigere enn noen gang, noe generaldirektøren for helse og den franske helse- og solidaritetsministeren har understreket ved flere anledninger. Psykisk helse innebærer måten individer reagerer spesifikt på arbeidsrelatert lidelse ved å utvikle individuelle og kollektive defensive strategier. Spørsmålet om sykehuspersonells psykiske helse kan derfor ikke vurderes uten å ta hensyn til strategiene som er iverksatt for å bekjempe stress, og hvilke faktorer som bidrar eller ikke til konstruksjon og stabilisering av arbeidsmiljøet (samarbeid, støtte).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4522

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrike
        • Chu Dijon Bourogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle fagfolk som jobber på sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle fagpersoner som jobber på sykehus Fagpersoner som er involvert i organisering av psykologisk og etisk støtte kan også intervjues for å gi den informasjonen som er nødvendig for å beskrive og evaluere støtten som ble gitt og hvordan den endret seg over tid.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sykehusfagfolk
alle fagfolk som jobber på sykehus i Frankrike

Administrasjon av et online spørreskjema (Limesurvey-plattformen) på M0

– Dette spørreskjemaet inkluderer en karakterisering av fagpersonen (senter, profesjon, vanlig avdeling og avdeling under helsekrisen, familiesituasjon). Generiske stressfaktorer, den traumatiske virkningen av krisen og kollektive og individuelle mestringsstrategier er også samlet.

En spørreskjemaundersøkelse til overlege ved intensivavdelingen på hvert sykehus vil gjøre det mulig å karakterisere støtten som institusjonen gir og hvordan den endret seg over tid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score vurdert av Global Health Questionnaire GHQ-12
Tidsramme: ved baseline
ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

22. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

22. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere