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Apoio Psicológico e Ético aos Profissionais Hospitalares Durante a Pandemia de COVID-19: Adequações e Implicações Pós-crise para a Experiência de Todos os Profissionais (PsyCOVID All P)

28 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
O SARS-COV-2 criou uma crise de saúde sem precedentes, resultando em uma mobilização sem precedentes de todos os profissionais do hospital. A afluência massiva de doentes sobrecarregou os recursos humanos, terapêuticos e materiais disponíveis e as equipas depararam-se com uma carga de trabalho invulgarmente pesada num contexto de emergência altamente stressante. Esses profissionais foram, assim, expostos a um risco de superinvestimento em um contexto de estresse agudo e repetitivo por tempo indeterminado, combinando uma carga de trabalho pesada, desafios emocionais e questões éticas específicas. Esses fatores afetaram simultaneamente a esfera profissional, mas também as esferas pessoal e familiar (lockdown, risco de contaminação). Neste contexto, a saúde mental do pessoal hospitalar é considerada mais importante do que nunca, como sublinhado em numerosas ocasiões pelo Diretor-Geral da Saúde e pelo Ministro francês da Saúde e Solidariedade. A saúde mental envolve a maneira como os indivíduos respondem especificamente ao sofrimento relacionado ao trabalho, desenvolvendo estratégias defensivas individuais e coletivas. Assim, a questão da saúde mental dos profissionais hospitalares não pode ser considerada sem levar em consideração as estratégias implementadas para combater o estresse e os fatores que contribuem ou não para a construção e estabilização do ambiente de trabalho (colaboração, apoio).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4522

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França
        • Chu Dijon Bourogne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os profissionais que trabalham em hospitais

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os profissionais que trabalham em hospitais Os profissionais envolvidos na organização do apoio psicológico e ético também podem ser entrevistados para fornecer as informações necessárias para descrever e avaliar o apoio prestado e como ele mudou ao longo do tempo.

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
profissionais do hospital
todos os profissionais que trabalham em hospitais na França

Aplicação de um questionário online (plataforma Limesurvey) no M0

- Este questionário inclui uma caracterização do profissional (centro, profissão, departamento habitual e departamento durante a crise sanitária, situação familiar). Fatores genéricos de estresse, o impacto traumático da crise e estratégias de enfrentamento coletivas e individuais também são coletados.

Um inquérito por questionário ao médico chefe da unidade de cuidados intensivos de cada hospital permitirá caracterizar o apoio prestado pela instituição e como este evoluiu ao longo do tempo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação avaliada pelo Questionário de Saúde Global GHQ-12
Prazo: na linha de base
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

22 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

22 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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