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BDNF 프로모터 메틸화: 건강한 여성의 인지, 스트레스, 불안 및 우울증 증상에 미치는 영향. (BDNFm)

2021년 7월 7일 업데이트: Ana Flávia Marçal Pessoa
이 연구의 목적은 건강한 여성의 BDNF 메틸화와 신경인지 성능, 인지된 스트레스 및 웰빙 사이의 연관성을 탐구하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • WI
      • Sao Paulo, WI, 브라질, 53703
        • Universidade Federal de Sao Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성 참가자는 상파울루 시청 공교육 비서실의 남쪽 구역인 "Diretoria Regional de Educação de Santo Amaro - DRESA"와 연결된 공립학교에서 모집됩니다.

설명

포함 기준: (1) 23세에서 65세 사이의 브라질 여성 및 (2) 현재 교실에서 일하고 있음

제외 기준:

  1. 우울증의 진단
  2. 불안 장애의 진단
  3. squizofrenia의 진단
  4. 혈액 샘플을 수집하기 전 지난 15일 동안 감염 상태 보고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 여성 활동 교사의 BDNF 메틸화 수준 탐색
기간: 기준선
DNA 추출 및 BDNF 메틸화 분석에 대한 모든 참가자로부터 정맥혈을 채취했습니다.
기준선
건강한 여성 활동적인 교사의 일화 기억 탐색
기간: 기준선
RAVLT는 학습 및 기억(일화적 기억)을 평가하기 위한 검증된 신경심리학적 테스트입니다.
기준선
건강한 여성 활동적인 교사의 작업 기억 탐색
기간: 기준선
작업 기억(청각) 및 주의력을 조사합니다. 번호가 다른 두 개의 테이블로 구성됩니다. 하나는 직접 주문이고 다른 하나는 역순입니다. 일련의 숫자는 참가자에게 하나씩 큰 소리로 읽히며 즉시 심사관에게 반복해야 합니다. 숫자가 역순인 경우에도 마찬가지지만 참가자는 숫자를 역순으로 반복해야 합니다(역순). 정방향으로 도달할 수 있는 최대 점수는 16점, 역순으로 14점 총점 30점입니다. 평가를 위해서는 결과를 연령에 따른 표준화와 비교해야 한다.
기준선
건강한 여성 현직 교사의 관심 탐색
기간: 기준선
트레일 메이킹 테스트(TMT): 두 부분(A와 B)으로 구성된 분할된 주의력을 평가하는 데 사용됩니다. 또한 운동 기능, 정신적 유연성, 시각적 처리 속도, 지속적이고 번갈아 가며 주의를 기울이는 측면을 평가합니다. 두 부분 모두 참가자는 종이에서 연필을 떼지 않고 가능한 한 짧은 시간 안에 숫자로 표시된 경로를 그려야 합니다. 파트 A에서는 1에서 25까지 오름차순으로 숫자로 표시된 경로를 그려야 합니다. 파트 B는 난이도가 더 높기 때문에 경로를 그려야 하는 참가자의 더 큰 인지 요구가 필요합니다. 이제 1에서 13까지의 숫자가 표시되고 A에서 L까지의 문자가 번갈아 표시됩니다. 1-A-2 -B-3-C... 등등. 점수는 참가자가 각 작업을 수행하는 데 걸린 총 시간으로 측정되고 해당 연령 그룹의 표준화와 비교됩니다.
기준선
건강한 여성 활동적인 교사의 선택적 관심 탐색
기간: 기준선
• Stroop Test: 신경 및 뇌 문제를 감지할 수 있으며 집중력 및 인지 기능, 선택적 주의력 및 정보 처리 속도를 확인 및 측정하는 데 사용됩니다. 검사는 만 25세 이상 성인을 대상으로 실시하며, 1차 단어 읽기, 2차 색상 명명, 3차 낱말의 색 구분 및 명명의 3가지 과제로 구성되어 있습니다. 간섭 효과(또는 stroop 효과)라고 하는 명명법. 점수는 이러한 각 작업의 정답을 모두 채점하여 현재 표준화와 비교하여 얻습니다.
기준선
건강한 여성 활동적인 교사의 인지된 스트레스 탐색
기간: 기준선
인지된 스트레스 척도(PSS): 스트레스에 대한 개인의 인식을 평가하는 데 사용되며(주관적 스트레스 평가), 지난 달에 경험한 삶의 사건이 얼마나 제어할 수 없고 예측할 수 없는지 기록해야 합니다. 검사는 긍정적인 측면 6개, 부정적인 측면 4개 등 총 10문항으로 구성되어 있으며 리커트 유형의 빈도 척도(0-전혀 없음~4-항상) 내에서 응답해야 합니다. 평가를 위해 모든 응답을 합산하여 총 스트레스 인지 점수를 얻어야 하며, 이는 동등한 모집단에 대한 테스트의 표준화와 비교되어야 합니다.
기준선
건강한 여성 활동적인 교사의 탄력성 탐색
기간: 기준선
• Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC): 개인 능력, 본능에 대한 자신감, 변화에 대한 긍정적인 수용, 역경에 대한 관용, 통제 및 영성의 5가지 요소로 구분된 25개 항목 척도. 척도는 자체적으로 적용할 수 있으며 참가자는 0(참이 아님)에서 4(항상 참)까지 답변을 표시해야 합니다. 결과는 총점의 합으로 구하며 0점에서 40점까지 가능하며 점수가 높을수록 참여자의 회복탄력성 정도가 높은 것을 의미한다.
기준선
건강한 여성 활동적인 교사의 심리적 웰빙 탐색
기간: 기준선
• 심리적 웰빙 척도(PWBS): 이 척도는 84개 항목으로 구성되어 있으며, 심리적 웰빙의 차원을 평가하는 6개 척도(각각 14개 항목)로 세분화됩니다. 대답은 0(전적으로 동의하지 않음)에서 6(전적으로 동의함)까지의 Likert 유형 척도를 통해 얻습니다. 하위 척도는 다음과 같이 나뉩니다: 자기 수용, 타인과의 긍정적인 관계, 자율성, 환경 지배, 삶의 목적 및 개인적 성장. 결과는 각 하위 척도의 항목을 합산하여 구한 것으로, 점수가 높을수록 각 하위 척도에 따른 심리적 웰빙 수준이 좋은 것을 의미한다.
기준선
건강한 여성 활동적인 교사의 긍정적 및 부정적 영향 탐색
기간: 기준선
• 긍정적 및 부정적 영향 척도(PANAS): 제공된 20개 항목을 통해 주관적 웰빙의 영향 차원을 식별하는 것을 목표로 하며 참가자는 최근에 어떻게 느꼈는지 표시해야 합니다. 이들 문항은 주관적 정서를 포함하는 부정적 정서를 포함하는 10문항과 긍정적 정서를 포함하는 10문항으로 나누어 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(매우 그렇다)까지의 5점 리커트 척도(Likert scale)로 발행하였다.
기준선
건강한 여성 활동 교사의 불안 및 우울증 증상 탐색
기간: 기준선
• 병원 불안 및 우울증 척도(HADS): 임상 및 비임상 모집단에서 불안 및 우울증의 개연성 및 가능한 수준과 사례를 식별하기 위해 개발되었습니다. 총 14문항으로 구성되어 있으며 각 7문항씩 2개의 하위척도로 구성되어 있는데, 하나는 불안장애의 징후를 파악하기 위한 질문으로, 다른 하나는 우울증에 대한 질문으로 구성되어 있다. 응답 범위는 0점에서 3점이며, 결석에서 매우 자주 결석까지 범위가 최대 21점입니다. 두 하위 척도에 대해 문헌에서 얻은 컷오프 포인트는 ≥ 9포인트입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniela Rodrigues de Oliveira, PhD, Federal University of São Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3.159.669/2018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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