이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

아킬레스건 파열 환자의 지질 수치가 건강한 사람과 다른지 여부: 후향적 연구

2021년 7월 4일 업데이트: Peking University Third Hospital
아킬레스건 파열이 있는 환자와 아킬레스건 파열이 없는 건강한 사람 사이의 혈중 지질 수치의 차이를 탐색하고 그 메커니즘을 추가로 탐색하기 위한 단서를 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

데이터는 2017년 1월부터 2017년 12월까지 북경대학교 제3병원 스포츠의학연구소 부의장 Yang Yuping이 수리한 아킬레스건 파열 환자 287명으로부터 수집되었습니다. 같은 기간 북경대학교 제3병원 신체검사센터에서 신체검사를 받은 총 10,375명을 대조군으로 선정하였고, 혈중지질검사 결과가 없는 환자, 프로운동선수를 제외한 9,193명을 대조군으로 선정하였다. , 고혈압 및 당뇨병 환자. 대상자의 일반자료, 혈당, 혈중지질, 혈중요산, 흡연, 음주는 병원정보시스템을 통해 수집하였다. 대조군과 아킬레스건 파열군의 혈당, 혈중지질, 요산 등의 데이터가 검출되었으며, 아킬레스건 파열 환자군의 혈중 지질 수치가 대조군보다 높은 것으로 결론지었다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10662

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 1월부터 2017년 12월까지 북경대학교 제3병원 스포츠의학연구소 부주임의 Yang Yuping, 아킬레스건 파열 복구 수술 환자를 위한 베이징대학교 스포츠의학병원 제3병원

설명

포함 기준:

  • 아킬레스건 파열 수술 경험자

제외 기준:

  • 고혈압
  • 당뇨병
  • 프로 운동 선수
  • 혈중 지질 검사 결과 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아킬레스건 파열 봉합술을 받는 환자
아킬레스건 파열에 대한 복구 수술
동일기간 신체검사를 받은 피험자
같은 기간 북경대학교 제3병원 신체검사센터에서 신체검사를 받은 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 수치
기간: 수술 한달 후
환자와 대조군의 혈당 수치는 수술 1개월 후 측정하였다.
수술 한달 후
혈중 지질 수치
기간: 수술 한달 후
수술 1개월 후 환자와 대조군의 혈중 지질 수치를 측정하였다.
수술 한달 후
요산 수치
기간: 수술 한달 후
환자와 대조군의 요산 수치는 수술 1개월 후에 측정하였다.
수술 한달 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M2019127

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다