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Ob Patienten mit Achillessehnenriss andere Lipidwerte haben als Gesunde: eine retrospektive Studie

4. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Den Unterschied der Blutfettwerte zwischen Patienten mit Achillessehnenriss und gesunden Menschen ohne Achillessehnenriss zu untersuchen und Anhaltspunkte für die weitere Erforschung seines Mechanismus zu liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es wurden Daten von 287 Patienten mit Achillessehnenriss gesammelt, die von Yang Yuping, stellvertretender Chefarzt des Instituts für Sportmedizin des Dritten Krankenhauses der Peking-Universität, von Januar 2017 bis Dezember 2017 repariert wurden. Insgesamt 10.375 Probanden, die sich im selben Zeitraum einer körperlichen Untersuchung im Zentrum für körperliche Untersuchung des Dritten Krankenhauses der Peking-Universität unterzogen, wurden als Kontrollgruppe ausgewählt, und 9.193 Probanden wurden als Kontrollgruppe ausgewählt, nachdem Patienten ohne Blutfetttestergebnisse, Berufssportler, ausgeschlossen wurden , Bluthochdruck- und Diabetespatienten. Über das Krankenhausinformationssystem wurden die allgemeinen Daten Blutzucker, Blutfette, Blutharnsäure, Rauchen und Alkoholkonsum der Probanden erhoben. Die Blutzucker-, Blutfett-, Harnsäure- und andere Daten der Kontrollgruppe und der Gruppe mit Achillessehnenriss wurden erfasst, und es wurde der Schluss gezogen, dass der Blutfettspiegel der Patienten mit Achillessehnenriss-Gruppe höher war als der der Kontrollgruppe .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10662

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Yang Yuping, stellvertretender Chefarzt des Instituts für Sportmedizin des Dritten Krankenhauses der Peking-Universität von Januar 2017 bis Dezember 2017 im Dritten Krankenhaus für Sportmedizin der Peking-Universität für Patienten mit Achillessehnenriss-Operation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfahrung mit Achillessehnenrissen

Ausschlusskriterien:

  • Hypertonie
  • Diabetes
  • Professioneller Athlet
  • Keine Blutfettwerte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die sich einer Reparatur einer Achillessehnenruptur unterziehen
Reparaturoperation bei Achillessehnenriss
Probanden, die sich im gleichen Zeitraum einer körperlichen Untersuchung unterzogen haben
Probanden, die sich im selben Zeitraum einer körperlichen Untersuchung im Zentrum für körperliche Untersuchung des dritten Krankenhauses der Peking-Universität unterzogen haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutzuckerspiegel
Zeitfenster: einen Monat nach der Operation
Die Blutzuckerspiegel der Patienten und der Kontrollgruppe wurden einen Monat nach der Operation gemessen.
einen Monat nach der Operation
Blutfettwerte
Zeitfenster: einen Monat nach der Operation
Die Blutfettwerte der Patienten und der Kontrollgruppe wurden einen Monat nach der Operation gemessen.
einen Monat nach der Operation
Harnsäurespiegel
Zeitfenster: einen Monat nach der Operation
Die Harnsäurewerte der Patienten und der Kontrollgruppe wurden einen Monat nach der Operation gemessen.
einen Monat nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M2019127

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Achillessehnenriss

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