Of patiënten met achillespeesscheuren andere lipidenniveaus hebben dan gezonde mensen: een retrospectieve studie
4 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Om het verschil in bloedlipideniveaus tussen patiënten met een achillespeesruptuur en gezonde mensen zonder achillespeesruptuur te onderzoeken, en om aanwijzingen te geven voor verder onderzoek van het mechanisme ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gegevens werden verzameld van 287 patiënten met een achillespeesruptuur hersteld door Yang Yuping, plaatsvervangend hoofdarts van het Institute of Sports Medicine van het Peking University Third Hospital van januari 2017 tot december 2017.
Een totaal van 10.375 proefpersonen die in dezelfde periode lichamelijk onderzoek ondergingen in het Physical Examination Centre van het Peking University Third Hospital werden geselecteerd als de controlegroep, en 9.193 proefpersonen werden geselecteerd als de controlegroep na uitsluiting van patiënten zonder bloedlipidentestresultaten, professionele atleten , hypertensie en diabetespatiënten.
De algemene gegevens, bloedglucose, bloedlipiden, bloedurinezuur, roken en alcoholgebruik van de proefpersonen werden verzameld via het ziekenhuisinformatiesysteem.
De bloedglucose, bloedlipiden, urinezuur en andere gegevens van de controlegroep en de achillespeesruptuurgroep werden gedetecteerd en er werd geconcludeerd dat het bloedlipideniveau van de patiënten met een achillespeesruptuurgroep hoger was dan dat van de controlegroep .
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10662
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Yang Yuping, Deputy Chief Physician of the Institute of Sports Medicine van Peking University Third Hospital van januari 2017 tot december 2017 in Peking University Third Hospital of Sports Medicine voor patiënten met een achillespeesruptuuroperatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Breuk van achillespeesreparatiechirurgie ervaring
Uitsluitingscriteria:
- hypertensie
- suikerziekte
- Professionele atleet
- Geen bloedlipidentestresultaten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die herstel van achillespeesruptuur ondergaan
|
Hersteloperatie voor achillespeesruptuur
|
|
Proefpersonen die in dezelfde periode lichamelijk onderzoek hebben ondergaan
Proefpersonen die in dezelfde periode lichamelijk onderzoek ondergingen in het Physical Examination Centre van het Peking University Third Hospital
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedglucosewaarden
Tijdsspanne: een maand na de operatie
|
Bloedglucosewaarden van patiënten en controlegroep werden een maand na de operatie gemeten.
|
een maand na de operatie
|
|
niveaus van bloedlipiden
Tijdsspanne: een maand na de operatie
|
bloedlipideniveaus van patiënten en controlegroep werden een maand na de operatie gemeten.
|
een maand na de operatie
|
|
urinezuur niveaus
Tijdsspanne: een maand na de operatie
|
Urinezuurspiegels van patiënten en controlegroep werden een maand na de operatie gemeten.
|
een maand na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juli 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
14 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
14 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M2019127
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .