Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko akillesjänteen kyyneleitä sairastavilla potilailla eri lipiditasot kuin terveillä ihmisillä: retrospektiivinen tutkimus

sunnuntai 4. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Tutkia veren lipiditasojen eroja akillesjänteen repeämästä kärsivien potilaiden ja terveiden ihmisten välillä, joilla ei ole akillesjänteen repeämä, ja tarjota vihjeitä sen mekanismin tutkimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedot kerättiin 287 potilaasta, joilla oli akillesjänteen repeämä, jonka Yang Yuping, Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan urheilulääketieteen instituutin apulaislääkäri, korjasi tammikuusta 2017 joulukuuhun 2017. Vertailuryhmäksi valittiin yhteensä 10 375 tutkittavaa Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan fyysisessä tarkastuskeskuksessa samana ajanjaksona ja 9 193 koehenkilöä vertailuryhmäksi, kun poistettiin potilaat, joilla ei ollut veren lipidit, ammattiurheilijat. , verenpainepotilaille ja diabeetikoille. Sairaalan tietojärjestelmän kautta kerättiin koehenkilöiden yleistiedot, verensokeri, veren lipidit, veren virtsahappo, tupakointi ja alkoholinkäyttö. Vertailuryhmän ja akillesjänteen repeämäryhmän verensokeri, veren lipidi, virtsahappo ja muut tiedot havaittiin ja todettiin, että akillesjänteen repeämäryhmän potilaiden veren lipiditaso oli korkeampi kuin kontrolliryhmän. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10662

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yang Yuping, Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan urheilulääketieteen instituutin apulaislääkäri tammikuusta 2017 joulukuuhun 2017 Pekingin yliopiston kolmannessa urheilulääketieteen sairaalassa potilaille, joilla on akillesjänteen repeämän korjausleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokemus akillesjänteen repeämän korjausleikkauksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • verenpainetauti
  • diabetes
  • Ammattiurheilija
  • Ei veren lipiditestin tuloksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla korjataan akillesjänteen repeämä
Korjausleikkaus akillesjänteen repeämän vuoksi
Koehenkilöt, joille tehtiin fyysinen tarkastus samana ajanjaksona
Koehenkilöt, joille tehtiin fyysinen tarkastus Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan fyysisessä tutkimuskeskuksessa samana ajanjaksona

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren glukoosipitoisuudet
Aikaikkuna: kuukausi leikkauksen jälkeen
Potilaiden ja kontrolliryhmän verensokeri mitattiin kuukauden kuluttua leikkauksesta.
kuukausi leikkauksen jälkeen
veren lipiditasot
Aikaikkuna: kuukausi leikkauksen jälkeen
potilaiden ja kontrolliryhmän veren lipiditasot mitattiin kuukauden kuluttua leikkauksesta.
kuukausi leikkauksen jälkeen
virtsahappotasot
Aikaikkuna: kuukausi leikkauksen jälkeen
potilaiden ja kontrolliryhmän virtsahappotasot mitattiin kuukauden kuluttua leikkauksesta.
kuukausi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M2019127

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa