- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04962243
Onko akillesjänteen kyyneleitä sairastavilla potilailla eri lipiditasot kuin terveillä ihmisillä: retrospektiivinen tutkimus
sunnuntai 4. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Tutkia veren lipiditasojen eroja akillesjänteen repeämästä kärsivien potilaiden ja terveiden ihmisten välillä, joilla ei ole akillesjänteen repeämä, ja tarjota vihjeitä sen mekanismin tutkimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedot kerättiin 287 potilaasta, joilla oli akillesjänteen repeämä, jonka Yang Yuping, Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan urheilulääketieteen instituutin apulaislääkäri, korjasi tammikuusta 2017 joulukuuhun 2017.
Vertailuryhmäksi valittiin yhteensä 10 375 tutkittavaa Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan fyysisessä tarkastuskeskuksessa samana ajanjaksona ja 9 193 koehenkilöä vertailuryhmäksi, kun poistettiin potilaat, joilla ei ollut veren lipidit, ammattiurheilijat. , verenpainepotilaille ja diabeetikoille.
Sairaalan tietojärjestelmän kautta kerättiin koehenkilöiden yleistiedot, verensokeri, veren lipidit, veren virtsahappo, tupakointi ja alkoholinkäyttö.
Vertailuryhmän ja akillesjänteen repeämäryhmän verensokeri, veren lipidi, virtsahappo ja muut tiedot havaittiin ja todettiin, että akillesjänteen repeämäryhmän potilaiden veren lipiditaso oli korkeampi kuin kontrolliryhmän. .
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10662
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yang Yuping, Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan urheilulääketieteen instituutin apulaislääkäri tammikuusta 2017 joulukuuhun 2017 Pekingin yliopiston kolmannessa urheilulääketieteen sairaalassa potilaille, joilla on akillesjänteen repeämän korjausleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokemus akillesjänteen repeämän korjausleikkauksesta
Poissulkemiskriteerit:
- verenpainetauti
- diabetes
- Ammattiurheilija
- Ei veren lipiditestin tuloksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla korjataan akillesjänteen repeämä
|
Korjausleikkaus akillesjänteen repeämän vuoksi
|
|
Koehenkilöt, joille tehtiin fyysinen tarkastus samana ajanjaksona
Koehenkilöt, joille tehtiin fyysinen tarkastus Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan fyysisessä tutkimuskeskuksessa samana ajanjaksona
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren glukoosipitoisuudet
Aikaikkuna: kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden ja kontrolliryhmän verensokeri mitattiin kuukauden kuluttua leikkauksesta.
|
kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
veren lipiditasot
Aikaikkuna: kuukausi leikkauksen jälkeen
|
potilaiden ja kontrolliryhmän veren lipiditasot mitattiin kuukauden kuluttua leikkauksesta.
|
kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
virtsahappotasot
Aikaikkuna: kuukausi leikkauksen jälkeen
|
potilaiden ja kontrolliryhmän virtsahappotasot mitattiin kuukauden kuluttua leikkauksesta.
|
kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2019127
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .