Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Различаются ли у пациентов с разрывами ахиллова сухожилия уровни липидов по сравнению со здоровыми людьми: ретроспективное исследование

4 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Изучить разницу в уровне липидов в крови между пациентами с разрывом ахиллова сухожилия и здоровыми людьми без разрыва ахиллова сухожилия, а также дать ключ к дальнейшему изучению его механизма.

Обзор исследования

Подробное описание

Данные были собраны у 287 пациентов с разрывом ахиллова сухожилия, которые с января 2017 года по декабрь 2017 года лечил Ян Юпин, заместитель главного врача Института спортивной медицины Третьей больницы Пекинского университета. Всего в качестве контрольной группы было отобрано 10 375 человек, прошедших физикальное обследование в Центре физического осмотра Третьей больницы Пекинского университета за тот же период, а 9 193 человека были отобраны в качестве контрольной группы после исключения пациентов без результатов анализа липидов в крови, профессиональных спортсменов. , больных гипертонией и сахарным диабетом. Общие данные об уровне глюкозы в крови, липидах крови, мочевой кислоте в крови, курении и употреблении алкоголя субъектами были собраны через информационную систему больницы. Были определены показатели глюкозы, липидов в крови, мочевой кислоты и другие данные контрольной группы и группы с разрывом ахиллова сухожилия, и был сделан вывод, что уровень липидов в крови у пациентов с разрывом ахиллова сухожилия был выше, чем в контрольной группе. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10662

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ян Юпин, заместитель главного врача Института спортивной медицины Третьей больницы Пекинского университета с января 2017 г. по декабрь 2017 г. в Третьей больнице спортивной медицины Пекинского университета для пациентов с операцией по восстановлению разрыва ахиллова сухожилия

Описание

Критерии включения:

  • Опыт операции по восстановлению разрыва ахиллова сухожилия

Критерий исключения:

  • гипертония
  • диабет
  • Профессиональный атлет
  • Нет результатов анализа крови на липиды

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, перенесшие операцию по поводу разрыва ахиллова сухожилия
Восстановительная операция при разрыве ахиллова сухожилия
Субъекты, прошедшие физикальное обследование в течение того же периода
Субъекты, прошедшие медицинский осмотр в Центре физического осмотра Третьей больницы Пекинского университета в тот же период

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: через месяц после операции
Уровень глюкозы в крови больных и контрольной группы измеряли через месяц после операции.
через месяц после операции
уровень липидов в крови
Временное ограничение: через месяц после операции
Уровень липидов в крови пациентов и контрольной группы измеряли через месяц после операции.
через месяц после операции
уровень мочевой кислоты
Временное ограничение: через месяц после операции
Уровень мочевой кислоты у пациентов и контрольной группы измеряли через месяц после операции.
через месяц после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • M2019127

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться