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Si los pacientes con desgarros del tendón de Aquiles tienen niveles de lípidos diferentes a los de las personas sanas: un estudio retrospectivo

4 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital
Explorar la diferencia de los niveles de lípidos en sangre entre pacientes con rotura del tendón de Aquiles y personas sanas sin rotura del tendón de Aquiles, y proporcionar pistas para una mayor exploración de su mecanismo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se recopilaron datos de 287 pacientes con ruptura del tendón de Aquiles reparada por Yang Yuping, médico jefe adjunto del Instituto de Medicina Deportiva del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, desde enero de 2017 hasta diciembre de 2017. Un total de 10.375 sujetos que se sometieron a un examen físico en el Centro de Examen Físico del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín durante el mismo período fueron seleccionados como grupo de control, y 9.193 sujetos fueron seleccionados como grupo de control después de excluir a los pacientes sin resultados de análisis de lípidos en sangre, atletas profesionales , hipertensos y diabéticos. Los datos generales, glucosa en sangre, lípidos en sangre, ácido úrico en sangre, tabaquismo y consumo de alcohol de los sujetos fueron recolectados a través del sistema de información del hospital. Se detectaron glucosa en sangre, lípidos en sangre, ácido úrico y otros datos del grupo de control y del grupo con rotura del tendón de Aquiles, y se concluyó que el nivel de lípidos en sangre de los pacientes con el grupo de rotura del tendón de Aquiles era más alto que el del grupo de control. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10662

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Yang Yuping, médico jefe adjunto del Instituto de Medicina Deportiva del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín desde enero de 2017 hasta diciembre de 2017 en el Tercer Hospital de Medicina Deportiva de la Universidad de Pekín para pacientes con cirugía de reparación de ruptura del tendón de Aquiles

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Experiencia en cirugía de reparación de rotura de tendón de Aquiles

Criterio de exclusión:

  • hipertensión
  • diabetes
  • Atleta profesional
  • No hay resultados de la prueba de lípidos en sangre

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes sometidos a reparación de rotura del tendón de Aquiles
Cirugía reparadora de rotura del tendón de Aquiles
Sujetos que se sometieron a un examen físico durante el mismo período
Sujetos que se sometieron a examen físico en el Centro de Examen Físico del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín durante el mismo período

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: un mes después de la cirugía
Los niveles de glucosa en sangre de los pacientes y del grupo de control se midieron un mes después de la cirugía.
un mes después de la cirugía
niveles de lípidos en sangre
Periodo de tiempo: un mes después de la cirugía
los niveles de lípidos en sangre de los pacientes y del grupo de control se midieron un mes después de la cirugía.
un mes después de la cirugía
niveles de ácido úrico
Periodo de tiempo: un mes después de la cirugía
los niveles de ácido úrico de los pacientes y del grupo de control se midieron un mes después de la cirugía.
un mes después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • M2019127

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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