Om pasienter med akillessenetårer har andre lipidnivåer enn friske mennesker: en retrospektiv studie
4. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital
For å utforske forskjellen i blodlipidnivåer mellom pasienter med akillesseneruptur og friske mennesker uten akillesseneruptur, og gi ledetråder for videre utforskning av mekanismen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Data ble samlet inn fra 287 pasienter med akillesseneruptur reparert av Yang Yuping, assisterende overlege ved Institute of Sports Medicine ved Peking University Third Hospital fra januar 2017 til desember 2017.
Totalt 10 375 forsøkspersoner som gjennomgikk fysisk undersøkelse i Physical Examination Center ved Peking University Third Hospital i samme periode ble valgt som kontrollgruppe, og 9 193 forsøkspersoner ble valgt som kontrollgruppe etter å ha ekskludert pasienter uten blodlipidtestresultater, profesjonelle idrettsutøvere , hypertensjon og diabetespasienter.
De generelle dataene, blodsukker, blodlipider, urinsyre i blodet, røyking og alkoholforbruk til forsøkspersonene ble samlet inn gjennom sykehusets informasjonssystem.
Blodsukker, blodlipid, urinsyre og andre data fra kontrollgruppen og akillessenerupturgruppen ble påvist, og det ble konkludert med at blodlipidnivået til pasientene med akillessenerupturgruppen var høyere enn kontrollgruppen. .
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10662
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Yang Yuping, assisterende overlege ved Institute of Sports Medicine ved Peking University Third Hospital fra januar 2017 til desember 2017 i Peking University Third Hospital of Sports Medicine for pasienter med reparasjonskirurgi for akillesseneruptur
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Erfaring med ruptur av akillessene-reparasjon
Ekskluderingskriterier:
- hypertensjon
- diabetes
- Profesjonell atlet
- Ingen blodlipidprøveresultater
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter som gjennomgår reparasjon av akillesseneruptur
|
Reparasjonskirurgi for akillesseneruptur
|
|
Forsøkspersoner som gjennomgikk fysisk undersøkelse i samme periode
Forsøkspersoner som gjennomgikk fysisk undersøkelse i Physical Examination Center ved Peking University Third Hospital i samme periode
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodsukkernivåer
Tidsramme: en måned etter operasjonen
|
Blodsukkernivået til pasienter og kontrollgruppe ble målt en måned etter operasjonen.
|
en måned etter operasjonen
|
|
blodlipidnivåer
Tidsramme: en måned etter operasjonen
|
blodlipidnivåer hos pasienter og kontrollgruppe ble målt en måned etter operasjonen.
|
en måned etter operasjonen
|
|
urinsyrenivåer
Tidsramme: en måned etter operasjonen
|
urinsyrenivåer hos pasienter og kontrollgruppe ble målt en måned etter operasjonen.
|
en måned etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. februar 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mars 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
14. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
14. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2019127
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .