Czy pacjenci ze łzami ścięgna Achillesa mają inny poziom lipidów niż zdrowi ludzie: badanie retrospektywne
4 lipca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
Zbadanie różnicy poziomów lipidów we krwi między pacjentami z zerwaniem ścięgna Achillesa a zdrowymi osobami bez zerwania ścięgna Achillesa oraz dostarczenie wskazówek do dalszych badań mechanizmu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dane zebrano od 287 pacjentów z zerwaniem ścięgna Achillesa leczonym przez Yang Yupinga, zastępcę głównego lekarza Instytutu Medycyny Sportowej Trzeciego Szpitala Uniwersytetu Pekińskiego od stycznia 2017 do grudnia 2017.
Łącznie 10 375 pacjentów, którzy przeszli badanie fizykalne w Centrum Badań Fizycznych Trzeciego Szpitala Uniwersyteckiego w Pekinie w tym samym okresie wybrano jako grupę kontrolną, a 9 193 pacjentów wybrano jako grupę kontrolną po wykluczeniu pacjentów bez wyników badań lipidów we krwi, zawodowych sportowców , pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą.
Ogólne dane dotyczące poziomu glukozy we krwi, lipidów we krwi, kwasu moczowego we krwi, palenia tytoniu i spożycia alkoholu przez badanych zostały zebrane za pośrednictwem szpitalnego systemu informacyjnego.
Wykryto poziom glukozy we krwi, lipidów we krwi, kwasu moczowego i inne dane grupy kontrolnej i grupy zerwania ścięgna Achillesa i stwierdzono, że poziom lipidów we krwi pacjentów z grupą zerwania ścięgna Achillesa był wyższy niż w grupie kontrolnej .
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10662
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Yang Yuping, Zastępca Naczelnego Lekarza Instytutu Medycyny Sportowej Trzeciego Szpitala Uniwersytetu Pekińskiego od stycznia 2017 do grudnia 2017 w Trzecim Szpitalu Medycyny Sportowej Uniwersytetu Pekińskiego dla pacjentów po operacji zerwania ścięgna Achillesa
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Doświadczenie w chirurgii naprawy zerwania ścięgna Achillesa
Kryteria wyłączenia:
- nadciśnienie
- cukrzyca
- Profesjonalny atleta
- Brak wyników badań lipidów we krwi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci poddawani zabiegom naprawczym zerwania ścięgna Achillesa
|
Operacja naprawcza zerwania ścięgna Achillesa
|
|
Pacjenci, którzy przeszli badanie fizykalne w tym samym okresie
Pacjenci, którzy przeszli badanie fizykalne w Centrum Badań Fizycznych Trzeciego Szpitala Uniwersyteckiego w Pekinie w tym samym okresie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom glukozy we krwi
Ramy czasowe: miesiąc po zabiegu
|
Stężenia glukozy we krwi pacjentów i grupy kontrolnej mierzono miesiąc po operacji.
|
miesiąc po zabiegu
|
|
poziom lipidów we krwi
Ramy czasowe: miesiąc po zabiegu
|
poziom lipidów we krwi pacjentów i grupy kontrolnej mierzono miesiąc po operacji.
|
miesiąc po zabiegu
|
|
poziom kwasu moczowego
Ramy czasowe: miesiąc po zabiegu
|
poziom kwasu moczowego pacjentów i grupy kontrolnej mierzono miesiąc po operacji.
|
miesiąc po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lutego 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lipca 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
14 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
14 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M2019127
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .