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Si les patients atteints de déchirures du tendon d'Achille ont des niveaux de lipides différents de ceux des personnes en bonne santé : une étude rétrospective

4 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Explorer la différence des taux de lipides sanguins entre les patients présentant une rupture du tendon d'Achille et les personnes en bonne santé sans rupture du tendon d'Achille, et fournir des indices pour une exploration plus approfondie de son mécanisme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les données ont été recueillies auprès de 287 patients présentant une rupture du tendon d'Achille réparée par Yang Yuping, médecin-chef adjoint de l'Institut de médecine du sport du troisième hôpital de l'Université de Pékin de janvier 2017 à décembre 2017. Un total de 10 375 sujets qui ont subi un examen physique au Centre d'examen physique du troisième hôpital de l'Université de Pékin au cours de la même période ont été sélectionnés comme groupe témoin, et 9 193 sujets ont été sélectionnés comme groupe témoin après avoir exclu les patients sans résultats de tests de lipides sanguins, les athlètes professionnels , patients hypertendus et diabétiques. Les données générales, glycémie, lipides sanguins, acide urique sanguin, tabagisme et consommation d'alcool des sujets ont été collectées via le système d'information hospitalier. La glycémie, les lipides sanguins, l'acide urique et d'autres données du groupe témoin et du groupe de rupture du tendon d'Achille ont été détectés, et il a été conclu que le taux de lipides sanguins des patients avec rupture du tendon d'Achille était plus élevé que celui du groupe témoin. .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10662

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Yang Yuping, médecin-chef adjoint de l'Institut de médecine du sport du troisième hôpital de l'Université de Pékin de janvier 2017 à décembre 2017 au troisième hôpital de médecine du sport de l'Université de Pékin pour les patients ayant subi une chirurgie de réparation de rupture du tendon d'Achille

La description

Critère d'intégration:

  • Rupture de l'expérience de chirurgie réparatrice du tendon d'Achille

Critère d'exclusion:

  • hypertension
  • diabète
  • Athlète professionnel
  • Aucun résultat de test de lipides sanguins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients subissant une réparation d'une rupture du tendon d'Achille
Chirurgie réparatrice d'une rupture du tendon d'Achille
Sujets ayant subi un examen physique au cours de la même période
Sujets ayant subi un examen physique au Centre d'examen physique du troisième hôpital de l'Université de Pékin au cours de la même période

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycémie
Délai: un mois après l'opération
Les taux de glycémie des patients et du groupe témoin ont été mesurés un mois après la chirurgie.
un mois après l'opération
taux de lipides sanguins
Délai: un mois après l'opération
les taux de lipides sanguins des patients et du groupe témoin ont été mesurés un mois après la chirurgie.
un mois après l'opération
taux d'acide urique
Délai: un mois après l'opération
les niveaux d'acide urique des patients et du groupe témoin ont été mesurés un mois après la chirurgie.
un mois après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2021

Première publication (RÉEL)

14 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2019127

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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