- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04962243
Si les patients atteints de déchirures du tendon d'Achille ont des niveaux de lipides différents de ceux des personnes en bonne santé : une étude rétrospective
4 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Explorer la différence des taux de lipides sanguins entre les patients présentant une rupture du tendon d'Achille et les personnes en bonne santé sans rupture du tendon d'Achille, et fournir des indices pour une exploration plus approfondie de son mécanisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données ont été recueillies auprès de 287 patients présentant une rupture du tendon d'Achille réparée par Yang Yuping, médecin-chef adjoint de l'Institut de médecine du sport du troisième hôpital de l'Université de Pékin de janvier 2017 à décembre 2017.
Un total de 10 375 sujets qui ont subi un examen physique au Centre d'examen physique du troisième hôpital de l'Université de Pékin au cours de la même période ont été sélectionnés comme groupe témoin, et 9 193 sujets ont été sélectionnés comme groupe témoin après avoir exclu les patients sans résultats de tests de lipides sanguins, les athlètes professionnels , patients hypertendus et diabétiques.
Les données générales, glycémie, lipides sanguins, acide urique sanguin, tabagisme et consommation d'alcool des sujets ont été collectées via le système d'information hospitalier.
La glycémie, les lipides sanguins, l'acide urique et d'autres données du groupe témoin et du groupe de rupture du tendon d'Achille ont été détectés, et il a été conclu que le taux de lipides sanguins des patients avec rupture du tendon d'Achille était plus élevé que celui du groupe témoin. .
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10662
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Yang Yuping, médecin-chef adjoint de l'Institut de médecine du sport du troisième hôpital de l'Université de Pékin de janvier 2017 à décembre 2017 au troisième hôpital de médecine du sport de l'Université de Pékin pour les patients ayant subi une chirurgie de réparation de rupture du tendon d'Achille
La description
Critère d'intégration:
- Rupture de l'expérience de chirurgie réparatrice du tendon d'Achille
Critère d'exclusion:
- hypertension
- diabète
- Athlète professionnel
- Aucun résultat de test de lipides sanguins
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients subissant une réparation d'une rupture du tendon d'Achille
|
Chirurgie réparatrice d'une rupture du tendon d'Achille
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Sujets ayant subi un examen physique au cours de la même période
Sujets ayant subi un examen physique au Centre d'examen physique du troisième hôpital de l'Université de Pékin au cours de la même période
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Glycémie
Délai: un mois après l'opération
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Les taux de glycémie des patients et du groupe témoin ont été mesurés un mois après la chirurgie.
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un mois après l'opération
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taux de lipides sanguins
Délai: un mois après l'opération
|
les taux de lipides sanguins des patients et du groupe témoin ont été mesurés un mois après la chirurgie.
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un mois après l'opération
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taux d'acide urique
Délai: un mois après l'opération
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les niveaux d'acide urique des patients et du groupe témoin ont été mesurés un mois après la chirurgie.
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un mois après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2021
Première publication (RÉEL)
14 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M2019127
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .