Huruvida patienter med akillessenetårar har andra lipidnivåer än friska människor: en retrospektiv studie
4 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Att utforska skillnaden i blodfettnivåer mellan patienter med hälsenan bristning och friska personer utan hälsenan ruptur, och ge ledtrådar för ytterligare utforskning av dess mekanism.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Data samlades in från 287 patienter med akillessenruptur reparerad av Yang Yuping, biträdande överläkare vid Institute of Sports Medicine vid Peking University Third Hospital från januari 2017 till december 2017.
Totalt 10 375 försökspersoner som genomgick fysisk undersökning i Physical Examination Center vid Peking University Third Hospital under samma period valdes ut som kontrollgrupp och 9 193 försökspersoner valdes ut som kontrollgrupp efter att ha uteslutit patienter utan blodfettprovsresultat, professionella idrottare , hypertoni och diabetespatienter.
Patienternas allmänna data, blodsocker, blodlipider, urinsyra i blodet, rökning och alkoholkonsumtion samlades in via sjukhusets informationssystem.
Blodsocker, blodlipid, urinsyra och andra data från kontrollgruppen och hälsenanrupturgruppen upptäcktes, och det drogs slutsatsen att blodlipidnivån hos patienterna med hälsenanrupturgruppen var högre än hos kontrollgruppen .
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10662
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking Univerisity Third Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Yang Yuping, biträdande överläkare vid Institute of Sports Medicine vid Peking University Third Hospital från januari 2017 till december 2017 vid Peking University Third Hospital of Sports Medicine för patienter med reparationskirurgi för hälsenanruptur
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Erfarenhet av reparation av hälsenan
Exklusions kriterier:
- hypertoni
- diabetes
- Professionell atlet
- Inga resultat av blodfettprov
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som genomgår reparation av akillessenruptur
|
Reparationsoperation för akillessenruptur
|
|
Försökspersoner som genomgick fysisk undersökning under samma period
Försökspersoner som genomgick fysisk undersökning i Physical Examination Center vid Peking University Third Hospital under samma period
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodsockernivåer
Tidsram: en månad efter operationen
|
Blodsockernivåer hos patienter och kontrollgrupp mättes en månad efter operationen.
|
en månad efter operationen
|
|
blodlipidnivåer
Tidsram: en månad efter operationen
|
blodlipidnivåer hos patienter och kontrollgrupp mättes en månad efter operationen.
|
en månad efter operationen
|
|
urinsyranivåer
Tidsram: en månad efter operationen
|
urinsyranivåer hos patienter och kontrollgrupp mättes en månad efter operationen.
|
en månad efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 februari 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2021
Första postat (FAKTISK)
14 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
14 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M2019127
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .