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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04964804
실시간 초음파-CT 융합 영상과 초음파 유도 선택적 요추 신경근 블록의 비교 연구
2021년 7월 6일 업데이트: Peking University Third Hospital
이 연구는 요통 및 다리 통증이 있는 환자를 대상으로 합니다.
실험군은 소노그래퍼의 실시간 초음파-CT 융합영상 하에서 선택적 요추신경근차단 천자술을 시행받았고, 대조군은 소노그래퍼의 초음파 단독 유도 하에 천자술을 시행받았다.
연구 개요
상세 설명
요통 및 다리 통증이 있는 총 60명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누어 각 그룹당 30명씩 배정했습니다.
실험군 환자는 소노그래퍼의 실시간 초음파-CT 융합영상 하에서 선택적 요추 신경근 블록 천자를 시행하였고, 대조군은 소노그래퍼의 단독 초음파 유도 하에 천자를 시행하였다.
본 연구는 선택적 요추 신경근 차단에 대한 순수 초음파 유도와 초음파-CT 융합 영상 유도의 효과 차이를 비교하기 위해 사용되었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100191
- Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
요추 신경근 차단술이 필요한 환자
제외 기준:
- 종양 환자
- 이전에 요추 수술을 받은 적이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실시간 초음파-CT 융합 영상
실험군 환자들은 소노그래퍼에 의한 실시간 초음파-CT 융합 영상 하에서 선택적 요추신경근 차단술을 시행받았다.
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실시간 초음파-CT 융합 영상에서 선택적 요추 신경근 블록 천자
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활성 비교기: 혼자 초음파
대조군은 소노그래퍼의 초음파 유도만으로 천자를 시행하였다.
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초음파만으로 선택적 요추 신경근 블록 천자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1개월 VAS 통증 점수
기간: VAS 통증 점수는 수술 1개월 후 수행되었습니다.
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초음파 기사가 선택적 요추 신경근 블록 천자를 수행한 후 환자는 VAS 통증 점수를 받습니다.
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VAS 통증 점수는 수술 1개월 후 수행되었습니다.
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3개월 VAS 통증 점수
기간: VAS 통증 점수는 수술 3개월 후 수행되었습니다.
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Sonographer가 선택적 수행 후 환자는 VAS 통증 점수를받습니다.
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VAS 통증 점수는 수술 3개월 후 수행되었습니다.
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6개월 VAS 통증 점수
기간: VAS 통증 점수는 수술 후 6개월에 수행되었습니다.
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Sonographer가 선택적 수행 후 환자는 VAS 통증 점수를받습니다.
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VAS 통증 점수는 수술 후 6개월에 수행되었습니다.
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12개월 VAS 통증 점수
기간: VAS 통증 점수는 수술 후 12개월에 수행되었습니다.
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Sonographer가 선택적 수행 후 환자는 VAS 통증 점수를받습니다.
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VAS 통증 점수는 수술 후 12개월에 수행되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jinrui Wang, Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 14일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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