이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다양한 부위 마취 방법의 심장 효과에 대한 심초음파 검사

2021년 7월 23일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

전자간 대퇴골 골절 수술에 사용되는 다양한 부위 마취 방법의 심장 효과에 대한 심초음파 조사

신경축 마취와 초음파 검사를 적용한 신경 블록은 오늘날 많은 수술에 사용됩니다. 신경축 블록은 환자의 혈압 수준을 다양한 정도로 감소시킵니다. 신경축 마취 방법의 심장 효과를 피하기 위해 주변 차단이 선호될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구의 가설은 대퇴 전자간 골절 수술 시 적용되는 척추마취가 심장 박출률을 낮추어 저혈압을 유발한다는 것이었다.

우리 연구에서 조사관은 심초음파를 통해 환자의 심장 기능에 대한 다양한 부위 마취 방법의 효과를 알아내는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60~100세
  • 미국마취학회 점수 I-IV

제외 기준:

  • 국소 마취 알레르기
  • 출혈 장애
  • 정신 이상
  • 사용한 약물에 대한 알레르기
  • 체질량 지수 30 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 척추 마취
경흉부 심초음파는 수술 전과 수술 중 특정 시간 간격으로 수행됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 요추 신경총 + 천골 신경총 블록
경흉부 심초음파는 수술 전과 수술 중 특정 시간 간격으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방출 분율
기간: 수술
Ejection fraction(EF) 측정은 Simpson의 방법과 fractional shorting 방법으로 이루어집니다.
수술

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 혈압 모니터링
기간: 수술
수축기, 확장기 및 중간 혈압 값
수술
심장 확장기 기능 장애
기간: 수술
심초음파는 펄스파 모드에서 좌심방과 심실 사이의 유속을 cm/s 단위로 측정하고 E/A 비율을 계산합니다.
수술
엔트로피
기간: 수술
필요에 따라 이마에 엔트로피 센서를 배치하여 마취 깊이를 측정합니다.
수술
진정제
기간: 수술 중
진정에 사용되는 약물과 그 양이 기록됩니다.
수술 중
램지 진정 척도
기간: 수술 중
  1. 깨어 있거나 안절부절 못하거나 울고 있습니다.
  2. 포인트 경고, 침착, 주변을 관찰합니다.
  3. 졸리지만 언어적 자극에 반응함
  4. 졸리지만 미간 촉각 자극에 즉시 반응합니다.
  5. 점 졸리지만 미간 촉각 자극에 느리게 반응합니다.
  6. 포인트 경고에 응답하지 않습니다.
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Durdu M.D Kahraman Yıldız, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 7월 29일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 29일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-KAEK-25 2020/10-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다