Erilaisten aluepuudutusmenetelmien sydänvaikutusten kaikukuvaus
perjantai 23. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Erilaisten alueellisten anestesiamenetelmien sydänvaikutusten ehokardiografinen tutkimus intertrochanterisissa reisiluun murtumaleikkauksissa
Neuraksiaalipuudutuksessa ja ultraäänitutkimuksessa käytettyjä hermosalkareita käytetään nykyään monissa leikkauksissa.
Neuraksiaaliset tukokset aiheuttavat potilaiden verenpainetason vaihtelevaa laskua.
Perifeeriset lohkot voivat olla edullisia, jotta vältetään neuraksiaalipuudutusmenetelmän sydänvaikutukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen hypoteesi oli, että intertrokanteerisissa reisiluun murtumissa käytetty spinaalianestesia aiheutti hypotensiota alentamalla sydämen ejektiofraktiota.
Tutkimuksessamme Tutkijat pyrkivät selvittämään erilaisten aluepuudutusmenetelmien vaikutusta potilaiden sydämen toimintaan kaikukardiografialla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Korgün M.D Ökmen, Assoc. PhD.
- Puhelinnumero: +905057081021
- Sähköposti: korgunokmen@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60-100 vuotta vanha
- American Society of Anestesiologisten pisteet I-IV
Poissulkemiskriteerit:
- Paikallispuudutusaineallergia
- Verenvuotohäiriö
- Mielenterveyden häiriö
- Allergia käytetyille lääkkeille
- Painoindeksi yli 30
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: spinaalipuudutus
|
Torakaalinen kaikututkimus tehdään ennen leikkausta ja tietyin aikavälein leikkauksen aikana.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: lanneplexus+ristiplenoksen tukos
|
Torakaalinen kaikututkimus tehdään ennen leikkausta ja tietyin aikavälein leikkauksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Poistofraktio
Aikaikkuna: operatiivista
|
Ejektiofraktion (EF) mittaus suoritetaan Simpsonin menetelmällä ja fraktiolyhennysmenetelmällä.
|
operatiivista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
intraoperatiivinen verenpaineen seuranta
Aikaikkuna: operatiivista
|
systolinen, diastolinen ja mediaaniverenpainearvot
|
operatiivista
|
|
sydämen diastolinen toimintahäiriö
Aikaikkuna: operatiivista
|
Kaikukardiogrammi mittaa virtausnopeuden vasemman eteisen ja kammion välillä cm/s pulssiaaltotilassa ja E/A-suhde lasketaan.
|
operatiivista
|
|
Haje
Aikaikkuna: operatiivista
|
Anestesian syvyys mitataan asettamalla entropiaantureita otsalle tarpeen mukaan.
|
operatiivista
|
|
rauhoittava lääke
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
Rauhoittamiseen käytetyt lääkkeet ja niiden määrät kirjataan.
|
intraoperatiivinen
|
|
ramsey-sedaatiovaaka
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
|
intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Durdu M.D Kahraman Yıldız, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 23. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 29. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-KAEK-25 2020/10-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .