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손목터널증후군 진단에서 초음파의 역할

2021년 8월 13일 업데이트: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

손목터널증후군의 진단과 중증도 진단에서 초음파의 역할

본 전향적 연구는 임상 및 신경전도 연구와 비교하여 고주파 초음파 및 컬러 도플러를 통해 수근관 증후군에서 정중신경을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 전향적 연구는 고주파 초음파와 색도플러를 이용하여 수근관 증후군의 정중신경 해부학적 변화를 임상 및 신경전도 연구와 비교하여 수근관 증후군의 진단 및 중증도를 결정하기 위한 초음파의 효능을 알아보는 것을 목적으로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82524
        • 모병
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소학대학교병원 환자 및 간병인

설명

포함 기준:

  • CTS와 일치하는 증상, 임상 징후 및 NCS가 있는 모든 연령 그룹

제외 기준:

  • 비협조적인 환자.
  • 이전 손목 수술, 골절 또는 외상성 신경 손상의 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
CTS 증상이 있는 사람
두 그룹 모두에 대해 초음파 촬영 및 신경 전도 연구를 통한 영상화를 수행합니다.
다른 이름들:
  • 신경 전도 연구
대조군
CTS 증상이 없는 정상인
두 그룹 모두에 대해 초음파 촬영 및 신경 전도 연구를 통한 영상화를 수행합니다.
다른 이름들:
  • 신경 전도 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손목 터널 증후군에서 정중 신경의 해부학적 변화
기간: 신경 전도 연구 및 환자의 임상 평가로부터 24시간 이내에 이미징
수근관 증후군으로 진단된 환자의 초음파에서 관찰된 해부학적 변화를 임상 및 신경 전도 연구 결과와 비교
신경 전도 연구 및 환자의 임상 평가로부터 24시간 이내에 이미징

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 29일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 2일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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