Ruolo dell'ecografia nella diagnosi della sindrome del tunnel carpale
13 agosto 2021 aggiornato da: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University
Ruolo dell'ecografia nella diagnosi della sindrome del tunnel carpale e rilevamento della sua gravità
Questo studio prospettico mira a valutare il nervo mediano nella sindrome del tunnel carpale mediante ultrasuoni ad alta frequenza e color Doppler rispetto agli studi clinici e di conduzione nervosa.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio prospettico mira a valutare i cambiamenti anatomici del nervo mediano nella sindrome del tunnel carpale mediante ultrasuoni ad alta frequenza e color Doppler rispetto agli studi clinici e di conduzione nervosa cambiamenti fisiologici per determinare l'efficacia degli ultrasuoni per diagnosticare e determinare la gravità della sindrome del tunnel carpale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mostafa mm Mohamed, MBBCh
- Numero di telefono: +20 01095529721
- Email: mostafa011187@med.sohag.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto, 82524
- Reclutamento
- Sohag University - Faculty of Medicine
-
Contatto:
- mostafa ahmed
- Numero di telefono: 01095529721
- Email: fikry.1034@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti e assistenti dell'ospedale universitario di sohag
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi gruppo di età con sintomi, segni clinici e NCS coerenti con CTS
Criteri di esclusione:
- Pazienti non collaborativi.
- Pazienti con storia di precedenti interventi chirurgici al polso, fratture o lesioni nervose traumatiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
pazienti
quelli con sintomi di CTS
|
l'imaging mediante ecografia e gli studi di conduzione nervosa saranno eseguiti per entrambi i gruppi
Altri nomi:
|
|
gruppo di controllo
persone normali quelle senza sintomi di CTS
|
l'imaging mediante ecografia e gli studi di conduzione nervosa saranno eseguiti per entrambi i gruppi
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
alterazioni anatomiche del nervo mediano nella sindrome del tunnel carpale
Lasso di tempo: imaging entro 24 ore dagli studi di conduzione nervosa e valutazione clinica del paziente
|
confrontare i cambiamenti anatomici osservati dall'ecografia nei pazienti con diagnosi di sindrome del tunnel carpale e confrontare i risultati con i risultati degli studi clinici e di conduzione nervosa
|
imaging entro 24 ore dagli studi di conduzione nervosa e valutazione clinica del paziente
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
29 agosto 2021
Completamento primario (Anticipato)
2 febbraio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
20 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
26 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-21-07-17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .