Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van echografie bij de diagnose van carpaal tunnelsyndroom

13 augustus 2021 bijgewerkt door: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

De rol van echografie bij de diagnose van carpaal tunnelsyndroom en detectie van de ernst ervan

Deze prospectieve studie heeft tot doel de nervus medianus bij carpaal tunnelsyndroom te evalueren door middel van hoogfrequente echografie en kleurendoppler in vergelijking met klinische en zenuwgeleidingsstudies.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze prospectieve studie heeft tot doel de anatomische veranderingen van de mediane zenuw bij carpaal tunnelsyndroom te evalueren door middel van hoogfrequente echografie en kleurendoppler in vergelijking met fysiologische veranderingen in klinische en zenuwgeleidingsstudies om de doeltreffendheid van echografie te bepalen om de diagnose te stellen en de ernst van het carpaal tunnelsyndroom te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Werving
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

sohag universitair ziekenhuis patiënten en verzorgers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke leeftijdsgroep met symptomen, klinische symptomen en NCS die overeenkomen met CTS

Uitsluitingscriteria:

  • Niet meewerkende patiënten.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere polsoperaties, fracturen of traumatisch zenuwletsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten
mensen met symptomen van CTS
Diagnostische toets: in beeld brengen
beeldvorming door middel van echografie en zenuwgeleidingsonderzoeken zullen voor beide groepen worden gedaan
Andere namen:
  • zenuwgeleidingsonderzoeken
controlegroep
normale mensen die zonder symptomen van CTS
Diagnostische toets: in beeld brengen
beeldvorming door middel van echografie en zenuwgeleidingsonderzoeken zullen voor beide groepen worden gedaan
Andere namen:
  • zenuwgeleidingsonderzoeken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
anatomische veranderingen in de nervus medianus bij het carpaletunnelsyndroom
Tijdsspanne: beeldvorming binnen 24 uur na de zenuwgeleidingsonderzoeken en klinische beoordeling van de patiënt
vergelijk de anatomische veranderingen waargenomen door echografie bij patiënten met de diagnose carpaal tunnel syndroom en vergelijk de resultaten met de resultaten van klinische en zenuwgeleidingsonderzoeken
beeldvorming binnen 24 uur na de zenuwgeleidingsonderzoeken en klinische beoordeling van de patiënt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: mostafa mm mohamed, MBBCH, sohag university hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

29 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

2 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

20 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-07-17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Carpaal tunnel syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren