Ultraäänitutkimuksen rooli rannekanavaoireyhtymän diagnosoinnissa
perjantai 13. elokuuta 2021 päivittänyt: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University
Ultraäänitutkimuksen rooli rannekanavaoireyhtymän diagnosoinnissa ja sen vakavuuden havaitsemisessa
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida rannekanavaoireyhtymän mediaanihermoa korkeataajuisella ultraäänellä ja väridopplerilla verrattuna kliinisiin ja hermojohtavuustutkimuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida keskihermon anatomisia muutoksia rannekanavaoireyhtymässä korkeataajuisella ultraäänellä ja väridopplerilla verrattuna kliinisiin ja hermojohtavuustutkimuksiin fysiologisiin muutoksiin ultraäänen tehokkuuden määrittämiseksi rannekanavaoireyhtymän diagnosoinnissa ja vakavuuden määrittämisessä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mostafa mm Mohamed, MBBCh
- Puhelinnumero: +20 01095529721
- Sähköposti: mostafa011187@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82524
- Rekrytointi
- Sohag University - Faculty of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- mostafa ahmed
- Puhelinnumero: 01095529721
- Sähköposti: fikry.1034@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sohag yliopistosairaalan potilaat ja hoitajat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mikä tahansa ikäryhmä, jolla on CTS:n mukaisia oireita, kliinisiä oireita ja NCS
Poissulkemiskriteerit:
- Yhteistyökyvyttömät potilaat.
- Potilaat, joilla on aiempi ranneleikkaus, murtuma tai traumaattinen hermovaurio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilaita
joilla on CTS-oireita
|
Molemmille ryhmille tehdään ultraäänikuvaus ja hermojohtavuustutkimukset
Muut nimet:
|
|
kontrolliryhmä
normaalit ihmiset, joilla ei ole CTS-oireita
|
Molemmille ryhmille tehdään ultraäänikuvaus ja hermojohtavuustutkimukset
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
anatomiset muutokset mediaanihermossa rannekanavaoireyhtymässä
Aikaikkuna: kuvantaminen 24 tunnin sisällä hermon johtumistutkimuksista ja potilaan kliinisestä arvioinnista
|
vertailla ultraäänellä havaittuja anatomisia muutoksia potilailla, joilla on diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä, ja vertailla tuloksia kliinisten ja hermojohtavuustutkimusten tuloksiin
|
kuvantaminen 24 tunnin sisällä hermon johtumistutkimuksista ja potilaan kliinisestä arvioinnista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 29. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-07-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .