Papel da Ultrassonografia no Diagnóstico da Síndrome do Túnel do Carpo
13 de agosto de 2021 atualizado por: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University
Papel da Ultrassonografia no Diagnóstico da Síndrome do Túnel do Carpo e na Detecção de Sua Gravidade
Este estudo prospectivo visa avaliar o nervo mediano na Síndrome do Túnel do Carpo por meio de ultrassom de alta frequência e Doppler colorido em comparação com estudos clínicos e de condução nervosa.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo prospectivo visa avaliar as alterações anatômicas do nervo mediano na Síndrome do Túnel do Carpo por ultrassom de alta frequência e Doppler colorido em comparação com alterações fisiológicas clínicas e estudos de condução nervosa para determinar a eficácia do ultrassom para diagnosticar e determinar a gravidade da síndrome do túnel do carpo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mostafa mm Mohamed, MBBCh
- Número de telefone: +20 01095529721
- E-mail: mostafa011187@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag, Egito, 82524
- Recrutamento
- Sohag University - Faculty of Medicine
-
Contato:
- mostafa ahmed
- Número de telefone: 01095529721
- E-mail: fikry.1034@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes e atendentes do hospital universitário sohag
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer faixa etária com sintomas, sinais clínicos e NCS consistentes com STC
Critério de exclusão:
- Pacientes não cooperativos.
- Pacientes com histórico de cirurgia anterior no punho, fratura ou lesão traumática do nervo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes
aqueles com sintomas de STC
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imagens por ultrassonografia e estudos de condução nervosa serão feitos para ambos os grupos
Outros nomes:
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grupo de controle
pessoas normais aquelas sem sintomas de STC
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imagens por ultrassonografia e estudos de condução nervosa serão feitos para ambos os grupos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alterações anatômicas do nervo mediano na síndrome do túnel do carpo
Prazo: imagem dentro de 24 horas a partir dos estudos de condução nervosa e avaliação clínica do paciente
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comparar as alterações anatômicas observadas pela ultrassonografia em pacientes com diagnóstico de síndrome do túnel do carpo e comparar os resultados com resultados clínicos e de estudos de condução nervosa
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imagem dentro de 24 horas a partir dos estudos de condução nervosa e avaliação clínica do paciente
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
29 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
2 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-21-07-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .