Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль УЗИ в диагностике синдрома запястного канала

13 августа 2021 г. обновлено: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

Роль УЗИ в диагностике запястного туннельного синдрома и определении степени его тяжести

Это проспективное исследование направлено на оценку срединного нерва при синдроме запястного канала с помощью высокочастотного ультразвука и цветного допплера в сравнении с клиническими исследованиями и исследованиями проводимости нервов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективное исследование направлено на оценку анатомических изменений срединного нерва при туннельном синдроме запястья с помощью высокочастотного ультразвука и цветовой допплерографии в сравнении с клиническими исследованиями и исследованиями нервной проводимости физиологических изменений, чтобы определить эффективность ультразвука для диагностики и определения тяжести синдрома запястного канала.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет, 82524
        • Рекрутинг
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • Контакт:
          • mostafa ahmed
          • Номер телефона: 01095529721
          • Электронная почта: fikry.1034@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты и обслуживающий персонал университетской больницы Сохаг

Описание

Критерии включения:

  • Любая возрастная группа с симптомами, клиническими признаками и NCS, соответствующими CTS

Критерий исключения:

  • Некооперативные пациенты.
  • Пациенты с историей предыдущих операций на запястье, переломом или травматическим повреждением нерва

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты
те с симптомами CTS
Диагностический тест: визуализация
ультразвуковое исследование и исследования нервной проводимости будут выполнены для обеих групп
Другие имена:
  • исследования нервной проводимости
контрольная группа
нормальные люди, у которых нет симптомов CTS
Диагностический тест: визуализация
ультразвуковое исследование и исследования нервной проводимости будут выполнены для обеих групп
Другие имена:
  • исследования нервной проводимости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анатомические изменения срединного нерва при синдроме запястного канала
Временное ограничение: визуализация в течение 24 часов после исследования нервной проводимости и клинической оценки состояния пациента
сравнить анатомические изменения, наблюдаемые при УЗИ у пациентов с диагнозом синдром запястного канала, и сравнить результаты с результатами клинических исследований и исследований нервной проводимости
визуализация в течение 24 часов после исследования нервной проводимости и клинической оценки состояния пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Следователи

  • Главный следователь: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

29 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

2 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-21-07-17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться