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Rôle de l'échographie dans le diagnostic du syndrome du canal carpien

13 août 2021 mis à jour par: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

Rôle de l'échographie dans le diagnostic du syndrome du canal carpien et la détection de sa gravité

Cette étude prospective vise à évaluer le nerf médian dans le syndrome du canal carpien par échographie haute fréquence et Doppler couleur en comparaison avec des études cliniques et de conduction nerveuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude prospective vise à évaluer les modifications anatomiques du nerf médian dans le syndrome du canal carpien par échographie à haute fréquence et Doppler couleur en comparaison avec les modifications physiologiques des études cliniques et de conduction nerveuse afin de déterminer l'efficacité de l'échographie pour diagnostiquer et déterminer la gravité du syndrome du canal carpien.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Recrutement
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients et accompagnateurs de l'hôpital universitaire de sohag

La description

Critère d'intégration:

  • Tout groupe d'âge présentant des symptômes, des signes cliniques et un NCS compatibles avec le SCC

Critère d'exclusion:

  • Patients non coopératifs.
  • Patients ayant des antécédents de chirurgie du poignet, de fracture ou de lésion nerveuse traumatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
les patients
ceux qui présentent des symptômes de CTS
Test diagnostique: imagerie
une imagerie par échographie et des études de conduction nerveuse seront effectuées pour les deux groupes
Autres noms:
  • études de conduction nerveuse
groupe de contrôle
les personnes normales celles qui ne présentent aucun symptôme de SCC
Test diagnostique: imagerie
une imagerie par échographie et des études de conduction nerveuse seront effectuées pour les deux groupes
Autres noms:
  • études de conduction nerveuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modifications anatomiques du nerf médian dans le syndrome du canal carpien
Délai: imagerie dans les 24 heures suivant les études de conduction nerveuse et l'évaluation clinique du patient
comparer les changements anatomiques observés par échographie chez les patients diagnostiqués avec le syndrome du canal carpien et comparer les résultats avec les résultats des études cliniques et de conduction nerveuse
imagerie dans les 24 heures suivant les études de conduction nerveuse et l'évaluation clinique du patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

29 août 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

2 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2021

Première publication (Réel)

26 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-07-17

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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