Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af ultralyd i diagnosticering af karpaltunnelsyndrom

13. august 2021 opdateret af: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

Rolle af ultralyd i diagnosticering af karpaltunnelsyndrom og påvisning af dets sværhedsgrad

Denne prospektive undersøgelse har til formål at evaluere mediannerven i karpaltunnelsyndrom ved højfrekvent ultralyd og farvedoppler sammenlignet med kliniske undersøgelser og nerveledningsstudier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne prospektive undersøgelse har til formål at evaluere de anatomiske mediannerveændringer i karpaltunnelsyndrom ved højfrekvent ultralyd og farvedoppler i sammenligning med kliniske og fysiologiske ændringer i nerveledningsundersøgelser for at bestemme effektiviteten af ​​ultralyd til at diagnosticere og bestemme sværhedsgraden af ​​karpaltunnelsyndrom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82524
        • Rekruttering
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sohag universitetshospital patienter og ledsagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver aldersgruppe med symptomer, kliniske tegn og NCS i overensstemmelse med CTS

Ekskluderingskriterier:

  • Usamarbejdsvillige patienter.
  • Patienter med tidligere håndledsoperationer, fraktur eller traumatisk nerveskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter
dem med symptomer på CTS
Diagnostisk test: billeddannelse
billeddannelse ved ultralyd og nerveledningsundersøgelser vil blive udført for begge grupper
Andre navne:
  • nerveledningsundersøgelser
kontrolgruppe
normale mennesker uden symptomer på CTS
Diagnostisk test: billeddannelse
billeddannelse ved ultralyd og nerveledningsundersøgelser vil blive udført for begge grupper
Andre navne:
  • nerveledningsundersøgelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
anatomiske ændringer i medianusnerven ved karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: billeddannelse inden for 24 timer fra nerveledningsundersøgelserne og klinisk vurdering af patienten
sammenligne de anatomiske ændringer observeret ved ultralyd hos patienter diagnosticeret med karpaltunnelsyndrom og sammenligne resultaterne med kliniske resultater og resultater fra nerveledningsundersøgelser
billeddannelse inden for 24 timer fra nerveledningsundersøgelserne og klinisk vurdering af patienten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: mostafa mm mohamed, MBBCH, sohag university hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

29. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

2. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

20. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-21-07-17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med billeddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner