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Rolle der Ultraschalluntersuchung bei der Diagnose des Karpaltunnelsyndroms

13. August 2021 aktualisiert von: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

Rolle der Ultraschalluntersuchung bei der Diagnose des Karpaltunnelsyndroms und der Erkennung seines Schweregrads

Diese prospektive Studie zielt darauf ab, den Nervus medianus beim Karpaltunnelsyndrom durch Hochfrequenz-Ultraschall und Farbdoppler im Vergleich zu klinischen und Nervenleitungsstudien zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese prospektive Studie zielt darauf ab, die anatomischen Veränderungen des Medianusnervs beim Karpaltunnelsyndrom durch Hochfrequenz-Ultraschall und Farbdoppler im Vergleich zu klinischen und Nervenleitungsstudien zu physiologischen Veränderungen zu bewerten, um die Wirksamkeit von Ultraschall zur Diagnose und Bestimmung des Schweregrads des Karpaltunnelsyndroms zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Rekrutierung
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten und Pflegepersonal des Universitätskrankenhauses Sohag

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jede Altersgruppe mit Symptomen, klinischen Anzeichen und NCS im Einklang mit CTS

Ausschlusskriterien:

  • Unkooperative Patienten.
  • Patienten mit früheren Handgelenkoperationen, Frakturen oder traumatischen Nervenverletzungen in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
diejenigen mit Symptomen von CTS
Diagnosetest: Bildgebung
Für beide Gruppen werden Bildgebung mittels Ultraschall und Nervenleitungsstudien durchgeführt
Andere Namen:
  • Studien zur Nervenleitung
Kontrollgruppe
normale Menschen diejenigen ohne CTS-Symptome
Diagnosetest: Bildgebung
Für beide Gruppen werden Bildgebung mittels Ultraschall und Nervenleitungsstudien durchgeführt
Andere Namen:
  • Studien zur Nervenleitung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anatomische Veränderungen des Nervus medianus beim Karpaltunnelsyndrom
Zeitfenster: Bildgebung innerhalb von 24 Stunden nach den Nervenleitungsstudien und der klinischen Beurteilung des Patienten
Vergleichen Sie die durch Ultraschall bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom beobachteten anatomischen Veränderungen und vergleichen Sie die Ergebnisse mit den Ergebnissen klinischer und Nervenleitungsstudien
Bildgebung innerhalb von 24 Stunden nach den Nervenleitungsstudien und der klinischen Beurteilung des Patienten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

29. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

2. Februar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-07-17

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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