Rola ultrasonografii w diagnostyce zespołu cieśni nadgarstka
13 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University
Rola ultrasonografii w diagnostyce zespołu cieśni nadgarstka i wykrywaniu jego nasilenia
To prospektywne badanie ma na celu ocenę nerwu pośrodkowego w zespole cieśni nadgarstka za pomocą ultradźwięków o wysokiej częstotliwości i kolorowego Dopplera w porównaniu z badaniami klinicznymi i badaniami przewodnictwa nerwowego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To prospektywne badanie ma na celu ocenę zmian anatomicznych nerwu pośrodkowego w zespole cieśni nadgarstka za pomocą ultrasonografii wysokiej częstotliwości i kolorowego dopplera w porównaniu ze zmianami fizjologicznymi w badaniach klinicznych i przewodnictwa nerwowego w celu określenia skuteczności ultrasonografii w diagnozowaniu i określaniu ciężkości zespołu cieśni nadgarstka.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mostafa mm Mohamed, MBBCh
- Numer telefonu: +20 01095529721
- E-mail: mostafa011187@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82524
- Rekrutacyjny
- Sohag University - Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- mostafa ahmed
- Numer telefonu: 01095529721
- E-mail: fikry.1034@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci i personel szpitala uniwersyteckiego Sohag
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dowolna grupa wiekowa z objawami, objawami klinicznymi i NCS zgodnymi z CTS
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci niechętni do współpracy.
- Pacjenci z historią wcześniejszej operacji nadgarstka, złamania lub urazowego uszkodzenia nerwu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjenci
osoby z objawami CTS
|
obrazowanie za pomocą ultrasonografii i badań przewodnictwa nerwowego zostanie wykonane dla obu grup
Inne nazwy:
|
|
Grupa kontrolna
normalni ludzie bez objawów CTS
|
obrazowanie za pomocą ultrasonografii i badań przewodnictwa nerwowego zostanie wykonane dla obu grup
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany anatomiczne nerwu pośrodkowego w zespole cieśni nadgarstka
Ramy czasowe: obrazowanie w ciągu 24 godzin od badań przewodnictwa nerwowego i oceny klinicznej pacjenta
|
porównać zmiany anatomiczne zaobserwowane w badaniu ultrasonograficznym u pacjentów z rozpoznaniem zespołu cieśni nadgarstka oraz porównać wyniki z wynikami badań klinicznych i badań przewodnictwa nerwowego
|
obrazowanie w ciągu 24 godzin od badań przewodnictwa nerwowego i oceny klinicznej pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
29 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
2 lutego 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
20 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-21-07-17
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .