Rollen til ultrasonografi i diagnostisering av karpaltunnelsyndrom
13. august 2021 oppdatert av: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University
Rollen til ultrasonografi i diagnostisering av karpaltunnelsyndrom og påvisning av alvorlighetsgraden
Denne prospektive studien tar sikte på å evaluere mediannerven i karpaltunnelsyndrom ved høyfrekvent ultralyd og fargedoppler sammenlignet med kliniske studier og nerveledningsstudier.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne prospektive studien tar sikte på å evaluere anatomiske endringer i mediannerven i karpaltunnelsyndrom ved høyfrekvent ultralyd og fargedoppler sammenlignet med kliniske og fysiologiske endringer i nerveledningsstudier for å bestemme effekten av ultralyd for å diagnostisere og bestemme alvorlighetsgraden av karpaltunnelsyndrom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mostafa mm Mohamed, MBBCh
- Telefonnummer: +20 01095529721
- E-post: mostafa011187@med.sohag.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82524
- Rekruttering
- Sohag University - Faculty of Medicine
-
Ta kontakt med:
- mostafa ahmed
- Telefonnummer: 01095529721
- E-post: fikry.1034@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
sohag universitetssykehuspasienter og ledsagere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver aldersgruppe med symptomer, kliniske tegn og NCS i samsvar med CTS
Ekskluderingskriterier:
- Ikke samarbeidsvillige pasienter.
- Pasienter med tidligere håndleddsoperasjoner, brudd eller traumatisk nerveskade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter
de med symptomer på CTS
|
avbildning ved ultralyd og nerveledningsstudier vil bli gjort for begge gruppene
Andre navn:
|
|
kontrollgruppe
normale mennesker uten symptomer på CTS
|
avbildning ved ultralyd og nerveledningsstudier vil bli gjort for begge gruppene
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anatomiske endringer i medianusnerven ved karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: avbildning innen 24 timer fra nerveledningsstudiene og klinisk vurdering av pasienten
|
sammenligne de anatomiske endringene observert ved ultrasonografi hos pasienter diagnostisert med karpaltunnelsyndrom og sammenligne resultatene med resultater fra kliniske studier og nerveledningsstudier
|
avbildning innen 24 timer fra nerveledningsstudiene og klinisk vurdering av pasienten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
29. august 2021
Primær fullføring (Forventet)
2. februar 2022
Studiet fullført (Forventet)
20. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-07-17
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .