Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til ultrasonografi i diagnostisering av karpaltunnelsyndrom

13. august 2021 oppdatert av: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

Rollen til ultrasonografi i diagnostisering av karpaltunnelsyndrom og påvisning av alvorlighetsgraden

Denne prospektive studien tar sikte på å evaluere mediannerven i karpaltunnelsyndrom ved høyfrekvent ultralyd og fargedoppler sammenlignet med kliniske studier og nerveledningsstudier.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne prospektive studien tar sikte på å evaluere anatomiske endringer i mediannerven i karpaltunnelsyndrom ved høyfrekvent ultralyd og fargedoppler sammenlignet med kliniske og fysiologiske endringer i nerveledningsstudier for å bestemme effekten av ultralyd for å diagnostisere og bestemme alvorlighetsgraden av karpaltunnelsyndrom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82524
        • Rekruttering
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sohag universitetssykehuspasienter og ledsagere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver aldersgruppe med symptomer, kliniske tegn og NCS i samsvar med CTS

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke samarbeidsvillige pasienter.
  • Pasienter med tidligere håndleddsoperasjoner, brudd eller traumatisk nerveskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter
de med symptomer på CTS
Diagnostisk test: bildebehandling
avbildning ved ultralyd og nerveledningsstudier vil bli gjort for begge gruppene
Andre navn:
  • nerveledningsstudier
kontrollgruppe
normale mennesker uten symptomer på CTS
Diagnostisk test: bildebehandling
avbildning ved ultralyd og nerveledningsstudier vil bli gjort for begge gruppene
Andre navn:
  • nerveledningsstudier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
anatomiske endringer i medianusnerven ved karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: avbildning innen 24 timer fra nerveledningsstudiene og klinisk vurdering av pasienten
sammenligne de anatomiske endringene observert ved ultrasonografi hos pasienter diagnostisert med karpaltunnelsyndrom og sammenligne resultatene med resultater fra kliniske studier og nerveledningsstudier
avbildning innen 24 timer fra nerveledningsstudiene og klinisk vurdering av pasienten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: mostafa mm mohamed, MBBCH, sohag university hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

29. august 2021

Primær fullføring (Forventet)

2. februar 2022

Studiet fullført (Forventet)

20. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-21-07-17

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karpaltunellsyndrom

Kliniske studier på bildebehandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere