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Papel de la ecografía en el diagnóstico del síndrome del túnel carpiano

13 de agosto de 2021 actualizado por: Mostafa Ahmed Mohamed, Sohag University

Papel de la ecografía en el diagnóstico del síndrome del túnel carpiano y detección de su gravedad

Este estudio prospectivo tiene como objetivo evaluar el nervio mediano en el síndrome del túnel carpiano mediante ultrasonido de alta frecuencia y Doppler color en comparación con estudios clínicos y de conducción nerviosa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio prospectivo tiene como objetivo evaluar los cambios anatómicos del nervio mediano en el síndrome del túnel carpiano mediante ultrasonido de alta frecuencia y Doppler color en comparación con los cambios fisiológicos clínicos y de estudios de conducción nerviosa para determinar la eficacia del ultrasonido para diagnosticar y determinar la gravedad del síndrome del túnel carpiano.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto, 82524
        • Reclutamiento
        • Sohag University - Faculty of Medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes y asistentes del hospital universitario de sohag

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier grupo de edad con síntomas, signos clínicos y NCS compatibles con CTS

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no cooperan.
  • Pacientes con Antecedentes de cirugía previa de muñeca, fractura o lesión nerviosa traumática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes
aquellos con síntomas de STC
Prueba de diagnóstico: imágenes
Se realizarán estudios de imagen por ultrasonografía y conducción nerviosa para ambos grupos.
Otros nombres:
  • estudios de conducción nerviosa
grupo de control
personas normales aquellas sin síntomas de STC
Prueba de diagnóstico: imágenes
Se realizarán estudios de imagen por ultrasonografía y conducción nerviosa para ambos grupos.
Otros nombres:
  • estudios de conducción nerviosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambios anatómicos en el nervio mediano en el síndrome del túnel carpiano
Periodo de tiempo: imágenes dentro de las 24 horas desde los estudios de conducción nerviosa y la evaluación clínica del paciente
comparar los cambios anatómicos observados por ultrasonografía en pacientes diagnosticados con síndrome del túnel carpiano y comparar los resultados con los resultados de estudios clínicos y de conducción nerviosa
imágenes dentro de las 24 horas desde los estudios de conducción nerviosa y la evaluación clínica del paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Investigadores

  • Investigador principal: mostafa mm mohamed, MBBCH, Sohag university hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

29 de agosto de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

2 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-21-07-17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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