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영아의 수동적 경추 운동 범위 (CROMinfants)

2024년 8월 21일 업데이트: Balgrist University Hospital

척추 지압 치료 전, 치료 중 및 치료 후 사경이 있거나 없는 영아의 수동적 경추 운동 범위

사경이 있거나 없는 영아는 각기 다른 시점에서 측정되어 수동 경추 운동 범위(pCROM)를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

생후 2개월에서 12개월 사이의 영아는 여러 시점에서 측정하여 수동적 경추 운동 범위를 평가합니다. 한 그룹에는 건강한 피험자가 포함되고 다른 그룹에는 사경 진단을 받은 영아가 포함됩니다. 건강한 피험자는 3, 4, 6, 9개월에 측정됩니다. 척추 지압사를 방문했을 때와 일주일 후 사경 진단을 받은 영아.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

74

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8008
        • Balgrist University Hospital
    • Zurich
      • Zürich, Zurich, 스위스, 8008
        • Balgrist University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사경이 있는 영아

설명

포함 기준:

  • 2-12개월
  • 서명된 동의서
  • 사경 진단

제외 기준:

  • 방어 반응 e.g. 울다, 비명을 지르다
  • 다른 질병
  • 목 외상
  • 목 수술
  • 발달 지연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 과목

개입 없음

유아는 다른 시점에서 측정됩니다. 3,4,6,9개월의 나이에.

카이로프랙틱 진료(정기 진료)
다른 이름들:
  • 카이로프랙틱 치료
사경 그룹

개입 없음

유아는 척추 지압사를 방문할 때 측정됩니다. 치료 전과 후.

카이로프랙틱 진료(정기 진료)
다른 이름들:
  • 카이로프랙틱 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동적 경추 운동 범위(pCROM)
기간: 기준선
경추의 수동 운동 능력이 평가됩니다.
기준선
수동적 경추 운동 범위(pCROM)
기간: 삼 개월
경추의 수동 운동 능력이 평가됩니다.
삼 개월
수동적 경추 운동 범위(pCROM)
기간: 6개월
경추의 수동 운동 능력이 평가됩니다.
6개월
수동적 경추 운동 범위(pCROM)
기간: 4개월
경추의 수동 운동 능력이 평가됩니다.
4개월
수동적 경추 운동 범위(pCROM)
기간: 9개월
경추의 수동 운동 능력이 평가됩니다.
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 통계 데이터 하위
기간: 기준선
아동의 특정 데이터가 수집됩니다.
기준선
인구 통계 데이터 어머니
기간: 기준선
어머니의 특정 데이터가 수집됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Petra Schweinhardt, PhD, University of Zürich and Balgrist University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-02328

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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