Amplitude de Movimento Cervical Passiva em Bebês (CROMinfants)
21 de agosto de 2024 atualizado por: Balgrist University Hospital
Amplitude de movimento cervical passivo em bebês com e sem torcicolo, antes, durante e depois do tratamento quiroprático
Bebês com e sem torcicolo serão medidos em diferentes momentos para avaliar a amplitude de movimento passiva da coluna cervical (pCROM).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Bebês com idade de 2 a 12 meses serão medidos em vários momentos para avaliar sua amplitude de movimento cervical passiva.
Um grupo incluirá indivíduos saudáveis, o outro grupo de bebês com torcicolo diagnosticado.
Indivíduos saudáveis serão medidos na idade de 3, 4, 6 e 9 meses.
Bebês diagnosticados com torcicolo, em sua visita a um quiroprático e uma semana depois.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
74
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Zurich, Suíça, 8008
- Balgrist University Hospital
-
-
Zurich
-
Zürich, Zurich, Suíça, 8008
- Balgrist University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 meses a 1 ano (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
bebês com torcicolo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 2-12 meses
- consentimento informado assinado
- diagnosticado com torcicolo
Critério de exclusão:
- reação de defesa, por exemplo chorando, gritando
- outras doenças
- trauma no pescoço
- cirurgia de pescoço
- atraso no desenvolvimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
indivíduos saudáveis
Sem intervenção Os bebês serão medidos em diferentes momentos. Com 3,4,6 e 9 meses de idade. |
Cuidados quiropráticos (cuidados regulares)
Outros nomes:
|
|
grupo torcicolo
Sem intervenção Os bebês serão medidos em sua visita a um quiroprático. Antes e depois do tratamento. |
Cuidados quiropráticos (cuidados regulares)
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
amplitude de movimento cervical passivo (pCROM)
Prazo: linha de base
|
A capacidade de movimento passivo da coluna cervical será avaliada
|
linha de base
|
|
amplitude de movimento cervical passivo (pCROM)
Prazo: três meses
|
A capacidade de movimento passivo da coluna cervical será avaliada
|
três meses
|
|
amplitude de movimento cervical passivo (pCROM)
Prazo: seis meses
|
A capacidade de movimento passivo da coluna cervical será avaliada
|
seis meses
|
|
amplitude de movimento cervical passivo (pCROM)
Prazo: quatro meses
|
A capacidade de movimento passivo da coluna cervical será avaliada
|
quatro meses
|
|
amplitude de movimento cervical passivo (pCROM)
Prazo: nove meses
|
A capacidade de movimento passivo da coluna cervical será avaliada
|
nove meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dados demográficos filho
Prazo: linha de base
|
dados específicos da criança são coletados
|
linha de base
|
|
Dados demográficos mãe
Prazo: linha de base
|
dados específicos da mãe são coletados
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Petra Schweinhardt, PhD, University of Zürich and Balgrist University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
29 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-02328
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .