- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04995211
상업적으로 이용 가능한 대사 카트의 유효성 및 신뢰성
2022년 6월 12일 업데이트: Eric Ravussin, Pennington Biomedical Research Center
6가지 대사 카트의 타당성(알코올 연소 및 가스 주입에 의한) 및 신뢰성(건강한 피험자의 일상적인 변동성)을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70809
- Pennington Biomedical Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 성인
설명
포함 기준:
- 건강한 남성 또는 여성.
- 18-65세
- BMI 18.5kg/m2 ~ 40kg/m2(포함).
- 평가 전 10시간 동안 및 센터에 머무는 동안 금식하고 비칼로리 각성제를 섭취하지 않습니다.
- 방문 전 24시간 동안 온건하거나 격렬한 신체 활동을 기꺼이 피합니다.
제외 기준:
- 지난 3개월 이내 흡연 또는 담배 제품 사용
- 당뇨병 진단을 받았습니다.
- 비만 또는 체중 감소를 위한 이전의 비만 수술(또는 기타 수술).
- 신진대사 또는 수면에 영향을 미치는 약물 사용.
- 신경계 질환의 역사.
- 고혈압 또는 기타 만성 질환을 포함한 심혈관 질환의 병력.
- 임신, 임신 계획 또는 모유 수유
- 플라스틱 캐노피 아래에서 침착함을 유지하는 것을 방해하는 밀실 공포증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
휴식기 대사율
기간: 30 분
|
간접 열량계
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 22일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 7일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PBRC2020-036
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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