비지 단백질 가수분해물(OPH)의 기능성 식품 응용 - 운동 피로 회복
2021년 8월 4일 업데이트: Chung Shan Medical University
이 연구의 목적은 남성의 비지 단백질 가수분해물(OPH)의 항운동 피로 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
각 피험자는 개입 1주일 전(1일차) 최대 산소 섭취량을 평가하기 위한 심폐 기능 검사를 받아야 하며, 이후 4주 동안(8일차부터 35일차까지) 테스트 음식을 섭취해야 합니다.
중재 전후(8일, 35일)에는 자세 측정, 식이 설문 조사, 지구력 운동 능력 검사를 실시하였다.
시험 기간은 35일이었다.
피험자는 두 번의 지구력 운동 테스트가 끝나기 전, 도중, 종료 후, 30분, 60분 후에 혈액 샘플을 채취합니다.
프로그램에 참여하는 전체 기간 동안 채혈은 1회당 15mL씩 10회 채혈됩니다.
가스는 기간 동안 그리고 운동 후 1시간 이내에 수집됩니다.
가스는 15분마다 수집되며 한 번에 1분마다 수집됩니다.
운동시간, 산소섭취량, 혈액생화학적 가치를 분석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South
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Taichung, South, 대만, 402
- Chung Shan Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 대상은 20-40세의 남성이다.
- 대상자는 평소 운동 습관(주 2회 이상 운동)을 가지고 있으며, 연구 기간 동안 프로 스포츠 대회나 프로 스포츠 훈련에 참가하지 않았다.
- 흡연이나 음주 습관이 없습니다.
- 음식 알레르기가 없고 간 기능이 정상입니다.
- 심혈관질환이나 기타 만성질환이 없고, 연구기간 중 입원이 필요한 중증질환이 없는 자.
- 피험자는 동의서에 기술된 검사 과정과 가능한 잠재적 위험 및 이점을 이해하고 동의서에 서명할 수 있습니다.
- 피험자는 시험 기간 동안 식이 조절을 수락할 수 있습니다.
제외 기준:
- 분지사슬아미노산을 함유한 영양제를 섭취한 자.
- 지구력 운동 능력 테스트를 완료하지 못한 자.
- 신장병, 심장병 또는 암 진단을 받고 아직 적극적인 치료를 받고 있는 자.
- 약리 효과가 피로에 영향을 줄 수 있는 다른 약물을 사용한 적이 있습니다.
- 전신 감염이 있고 전신 항생제가 필요한 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: OPH 그룹
참가자는 28일 동안 하루에 한 번 OPH 팩을 먹어야 합니다.
OPH의 용량은 11.74g/일입니다.
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비지 단백질 가수분해물(OPH)은 건조된 베이지색 분말 팩이었습니다.
상온에서 보관할 수 있지만 직사광선에 노출되어야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 대사 물질 수준 변경
기간: 8일, 35일
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개입 전후의 운동 후 혈중 젖산, 젖산 탈수소효소 및 크레아틴 키나아제 수준의 차이를 비교합니다.
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8일, 35일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 운동 시간 변경
기간: 8일, 35일
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개입 전과 개입 후의 운동 시간 비교
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8일, 35일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 17일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 23일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CS2-20042
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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