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おからたんぱく質加水分解物(OPH)の機能性食品への応用 - 運動疲労回復

2021年8月4日 更新者:Chung Shan Medical University
この研究の目的は、男性におけるおからタンパク質加水分解物(OPH)の抗運動疲労効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

各被験者は介入の 1 週間前 (1 日目) に最大酸素摂取量を評価するための心肺能力検査を受け、その後 4 週間 (8 日目から 35 日目) 試験食品を食べなければなりません。 介入前後(8日目、35日目)に姿勢測定、食事アンケート調査、持久運動能力テストを実施した。 試用期間は35日間でした。 被験者は、2 回の持久運動テストの前後、終了後 30 分と 60 分に血液サンプルを採取します。 プログラム参加期間中、採血は 10 回行われ、各回の血液量は 15 mL です。 ガスは運動中および運動後 1 時間以内に収集されます。 ガスは 15 分ごと、および一度に 1 分ごとに収集されます。 彼の運動時間、酸素摂取量、血液生化学値を分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South
      • Taichung、South、台湾、402
        • Chung Shan Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 対象者は20~40代の男性です。
  • 対象者は普段から運動習慣(週2回以上の運動)を有しており、研究期間中にプロスポーツ競技会やプロスポーツトレーニングには参加していなかった。
  • 喫煙や飲酒の習慣はありません。
  • 食物アレルギーはなく、肝機能も正常です。
  • 心血管疾患やその他の慢性疾患はなく、研究期間中に入院を必要とする重篤な疾患もありません。
  • 被験者は、同意書に記載されている検査プロセスと、考えられる潜在的なリスクと利点を理解し、同意書に署名することができます。
  • 被験者は試験期間中、食事管理を受け入れることができます。

除外基準:

  • 分岐鎖アミノ酸を含む栄養補助食品を摂取している方。
  • 持久力運動能力検査を修了できない方。
  • 腎臓病、心臓病、がんと診断され、現在も治療を受けている方。
  • 薬理効果が疲労に影響を与える可能性がある他の薬剤を使用したことがある。
  • 全身感染症を患っており、全身性抗生物質を必要とする被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:OPHグループ
参加者は、OPH を 1 日 1 回 28 日間摂取する必要があります。 OPH の投与量は 11.74 g/日です。
おからタンパク質加水分解物 (OPH) は、乾燥したベージュ色の粉末のパックでした。 室温で保存できますが、直射日光を避けてください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の代謝物質レベルの変更
時間枠:8日目、35日目
介入前と介入後の運動後の血中乳酸、乳酸デヒドロゲナーゼ、クレアチンキナーゼレベルの違いを比較します。
8日目、35日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後に運動時間を変更する
時間枠:8日目、35日目
介入前と介入後の運動時間を比較する
8日目、35日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月17日

一次修了 (実際)

2020年8月23日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月4日

最初の投稿 (実際)

2021年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CS2-20042

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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