도덕적 고통의 감지 및 감소를 위한 디지털 개입 (VR)
2021년 10월 5일 업데이트: Venkat.Bhat, Unity Health Toronto
디지털 개입이 코로나19 팬데믹 기간 동안 의료 종사자들 사이의 도덕적 상해로 인한 고통을 이해하고 "곡선을 평평하게"하는 데 도움이 될 수 있습니까?
COVID-19 대유행의 최전선에 있는 의료 종사자들 사이에서 스트레스, 불안, 괴로움 및 우울증이 유난히 높습니다.
고통과 탄력성의 기본 요소는 알려지지 않았으며 일선 의료 종사자의 정신 건강에 영향을 미치는 증거 기반 개입이 없습니다.
이 연구는 디지털 기술(가상 현실(VR) 및 모바일 앱)을 개발하고 실현 가능성을 보여줌으로써 현재 진행 중인 COVID 팬데믹 기간 동안 실시간으로 Unity Health Toronto에서 일선 의료진의 "고통 경험"을 수집하는 새로운 가상 현실 플랫폼을 평가합니다. COVID-19 대유행 기간 동안 원인을 이해하고 궁극적으로 의료 제공자의 도덕적 고통을 줄이기 위한 디지털 플랫폼으로
이 프로젝트는 미래의 유행병 및 도덕적 고통과 부상을 유발하기 쉬운 기타 상황에 사용할 수 있는 혁신을 개발할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Unity Health Toronto에서 근무하는 직원 또는 의료 서비스 제공자
- 18세 이상
- Android 버전 6.0 이상을 실행하는 휴대폰 또는 OS 14 이상을 실행하는 iPhone 6을 소유해야 함)
제외 기준:
- 비 Unity Health Toronto 직원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험용 팔
도덕적 고통의 생리적 및 심리적 지표를 평가하는 데 도움이 되는 디지털 후속 구성 요소를 사용한 VR 시뮬레이션 연습
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COVID-19 동안 일선 의료 종사자들의 도덕적 상해 및 고통을 식별하는 방법을 다루는 교육용 비디오 개인, 팀 및 조직 수준에서 사용 가능한 개입을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가상현실 환경의 타당성 평가
기간: 60분(개입 중)
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주요 결과 측정은 도덕적 상해에 대한 교육 비디오를 시청하기 전과 후의 MIOS(도덕적 상해 결과 척도) 및 PSS(인지된 스트레스 척도) 점수를 비교하는 것입니다. 이 플랫폼의 타당성은 타당성 설문지와 점수 변화를 기반으로 평가됩니다.
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60분(개입 중)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트레스와 도덕적 고통의 연속체를 이해하기 위한 모바일 플랫폼의 타당성 평가.
기간: 최대 8주
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모바일 플랫폼의 타당성은 이탈률을 기준으로 측정됩니다.
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최대 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Venkat Bhat, MD MSc, Unity Health Toronto
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-066
- CPCA-0592 (기타 보조금/기금 번호: DND Canada: IDEaS Competitive Projects)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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