检测和减少道德困境的数字干预 (VR)
2021年10月5日 更新者：Venkat.Bhat、Unity Health Toronto
数字干预能否帮助理解和“拉平曲线”在 COVID 大流行期间医护人员因道德伤害而造成的痛苦？
在 COVID-19 大流行前线的医护人员中，压力、焦虑、痛苦和抑郁异常严重。
困扰和复原力的潜在因素尚不清楚，也没有基于证据的干预措施来影响一线医护人员的心理健康。
这项研究将评估一个新颖的虚拟现实平台，通过开发和展示数字技术（虚拟现实 (VR) 和移动应用程序）的可行性，在持续的 COVID 大流行期间实时收集 Unity Health Toronto 一线医护人员的“痛苦经历”作为一个数字平台来了解原因并最终减少医疗保健提供者在 COVID-19 大流行期间的道德困境。
该项目将开发可用于未来流行病和其他容易产生道德困扰和伤害的环境的创新。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在 Unity Health Toronto 工作的员工或医疗保健提供者
- 18岁或以上
- 必须拥有运行 Android 6.0 及更高版本的手机，或运行 OS 14 及更高版本的 iPhone 6）
排除标准：
- 非 Unity Health Toronto 工作人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验臂
带有数字后续组件的 VR 模拟练习有助于评估道德困扰的生理和心理指标
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解决 COVID-19 期间一线医护人员道德伤害和痛苦识别问题的教育视频；在个人、团队和组织层面提供可用的干预措施
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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虚拟现实环境的可行性评估
大体时间：60分钟（干预期间）
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主要结果测量将是在观看有关道德伤害的教育视频之前和之后比较 MIOS（道德伤害结果量表）和 PSS（感知压力量表）分数；该平台的可行性将根据可行性问卷和分数变化进行评估。
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60分钟（干预期间）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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移动平台的可行性评估，以了解压力和道德困境的连续性。
大体时间：长达 8 周
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移动平台的可行性将根据辍学率来衡量
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长达 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Venkat Bhat, MD MSc、Unity Health Toronto
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月31日
初级完成 (实际的)
2021年8月30日
研究完成 (实际的)
2021年8月30日
研究注册日期
首次提交
2021年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月5日
首次发布 (实际的)
2021年8月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月5日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.