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급성 호흡기 감염 예방을 위한 비타민 D 보충: 젊은 핀란드 남성을 대상으로 한 RCT

2023년 10월 17일 업데이트: Ilkka Laaksi, Tampere University

급성 호흡기 감염 예방을 위한 비타민 D 보충: 젊은 핀란드 남성을 대상으로 한 무작위 배정, 이중 맹검 및 플라세보 대조 시험

젊은 핀란드 남성의 급성 호흡기 감염 예방에 대한 비타민 D 개입 효과

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

231

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Hämeenlinna, 핀란드, 13210
        • Finnish Defence Forces

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준;

  • 남성
  • 18~29세
  • 핀란드군 의료 규정에 따라 건강한 것으로 검사됨

제외 기준

  • 여성
  • 나이 > 30세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
건강 보조 식품: 위약
위약
활성 비교기: 비타민 D3
매일 20 mikrog 비타민 D3, 3개월
건강 보조 식품: 비타민 D3
매일 20 mikrog 비타민 D3

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 호흡기 감염으로 인한 휴무
기간: 4개월
질병의 중증도와 지속 기간을 보여주기 위해 의료 담당자가 권장하는 근무일수를 계산합니다. 이를 통해 질병이 복무에 어떤 영향을 미칠지 추정할 수 있다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근골격계 질환으로 인한 휴무일
기간: 4개월
근골격계 질환으로 인한 휴무일수가 결과의 지표가 됩니다. 플라세보와 중재군 간 지수를 비교한다.
4개월
유산소 및 근력 운동
기간: 4개월
사용된 테스트는 유산소 운동을 위한 Cooper-test와 근력 운동 성능을 위한 핀란드 군사 체력 테스트입니다. 플라세보와 중재군 간 지수를 비교한다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tampere University

협력자

Finnish Defense Forces

수사관

  • 수석 연구원: ilkka laaksi, MDPhD, University of Tampere, Finland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 14일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UTampere

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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