Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавки витамина D для профилактики острых респираторных инфекций: РКИ с участием молодых финских мужчин

17 октября 2023 г. обновлено: Ilkka Laaksi, Tampere University

Добавки витамина D для профилактики острой инфекции дыхательных путей: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование среди молодых финских мужчин

Эффект вмешательства витамина D на профилактику острых инфекций дыхательных путей среди молодых финских мужчин

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

231

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения;

  • Мужской
  • 18-29 лет
  • осмотрен как здоровый в соответствии с правилами военного здравоохранения Финляндии.

Критерий исключения

  • Женский
  • возраст > 30 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо
Активный компаратор: витамин Д3
20 микрог витамина D3 в день, 3 месяца.
20 микрог витамина D3 в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выходные дни в связи с острыми инфекциями дыхательных путей
Временное ограничение: 4 месяца
Количество выходных дней, рекомендованное медицинским персоналом, будет рассчитано для того, чтобы показать тяжесть и длительность заболевания. По этому можно было оценить, как заболевание повлияет на службу.
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выходные дни по причине заболеваний опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: 4 месяца
Показателем исхода будет количество дней нетрудоспособности по причине заболеваний опорно-двигательного аппарата. Индекс будет сравниваться между группой плацебо и группой вмешательства.
4 месяца
Аэробика и мышечная подготовка
Временное ограничение: 4 месяца
Используемыми тестами являются тест Купера для аэробной подготовки и тест финской военной подготовки для оценки мышечной работоспособности. Индекс будет сравниваться между группой плацебо и группой вмешательства.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: ilkka laaksi, MDPhD, University of Tampere, Finland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться